三例 AML 的病例分享
案例一
AML-M2
患者信息
基本信息:患者女性,84 岁。
现病史:咳嗽、咳痰 10 天,发现白细胞异常升高 1 天。
现病史:于 10 天前出现无明显诱因的咳嗽。咳痰、喘息,为白色粘痰,咳嗽严重时可并发胸痛,自觉走路时乏力,无头晕、头痛、恶心、呕吐,无发热、声嘶及呼吸困难,未在意,在家自行口服药物治疗。3 天前情况加重,活动量明显下降,伴双下肢乏力。在当地医院抗感染输液治疗三天,症状改善不明显,查血常规提示:白细胞:130.11×109/L、红细胞:2.35×1012/L、血红蛋白:60.0g/L、血小板:44×109/L。现为进一步诊疗来我院,门诊以“急性白血病”收住我院。
既往史:否认肝炎、结核、疟疾等传染病史。患“高血压”50 余年,一直口服药物,血压控制尚可。30 年前于当地医院进行“阑尾切除手术”。慢性贫血数年,间断服药(具体不详),3 月前曾在当地医院输血治疗。否认外伤史,对“红霉素”过敏,否认食物过敏史。
查体:体温:37.2℃,脉搏:105 次/分,呼吸:18 次/分,血压:166/83 mmHg。神志清楚,精神尚可,重度贫血,双肺呼吸音粗,双肺底可闻及少量湿罗音。心率105 次/分,节律整齐。腹软,脾脏肋缘下约 5cm 可触及,无触痛。双下肢无明显水肿。
血常规及外周血涂片检查
其他实验室检查
骨髓形态学检查
流式细胞术及基因检测
案例二
AML-M5
患者信息
基本信息:患者女性,47 岁。
主诉:间断乏力 3 月,低热 5 天。
现病史:于 3 月前无明显诱因出现乏力,食欲不佳,伴腰背部疼痛不适,不影响日常生活及工作。未在意、未治疗。上述症状进行性加重,在当地医院查血常规提示:白细胞:3.24×109/L、红细胞:3.23×1012/L、血红蛋白:95.0g/L、血小板:28×109/L。急来我院进一步诊疗,复查血常规示:白细胞:2.69×109/L、红细胞:2.80×1012/L、血红蛋白:85.0g/L、血小板:22×109/L。镜检:偶见原始及幼稚细胞,可见不典型淋巴细胞,请结合临床。遂以“急性白血病”收住院。
既往史:平素体健。“乙肝”5 年,长期口服“恩替卡韦”。否认肝炎、结核、疟疾等传染病史。否认“糖尿病”等病史,否认其他手术史,否认外伤史、输血史,否认食物、药物过敏史。
查体:体温:36.6℃,脉搏:100 次/分,呼吸:18 次/分,血压:130/85mmHg。神志清楚,精神差,贫血貌,双肺未闻及明确干湿啰音。心率 100 次/分,节律整齐,未闻及病理性杂音。
血常规及外周血涂片检查
其他实验室检查
骨髓形态学检查
流式细胞术及基因检测
案例三
AML-MRC
患者信息
基本信息:患者男性,76 岁。
主诉:确诊骨髓增生异常综合征 14 月,头晕、乏力 5 天。
现病史:2019 年在外院检查:骨髓形态学检查提示可见 8% 的原始粒细胞,可见 Auer 小体;骨髓流式细胞术提示可见约 8.9% 的免疫表型异常的髓系原始细胞;骨髓活检提示考虑 MDS/MPN;染色体核型正常;未检测到 D20S108 基因缺失,为检测到 8 号染色体数目增加,未检测到 EGR1(5q31)基因缺失,未检测到 -7/-7q-。完善检查最后诊断:骨髓异常增生综合征(MDS-CMML)。5 天前患者出现头晕、乏力等不适,有咳嗽、咳痰,症状持续不缓解。门诊以“骨髓增生异常综合征”收住院。
既往史:既往高血压病史 2 年余。2020 年 3 月患者右前臂、肩背部、枕部多发疱疹,诊断带状疱疹,经治疗后改善。否认肝炎、结核、疟疾等传染病史,否认“糖尿病”等病史,否认其他手术史,否认外伤史、输血史,否认食物、药物过敏史。
查体:体温:37.4℃、脉搏:106 次/分、呼吸:24 次/分、血压 159/76mmHg。神志清楚,精神尚可,浅表淋巴结无肿大。腹平软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未触及,移动性浊音阴性。四肢及神经系统未见异常。
血常规及外周血涂片检查
其他实验室检查
骨髓形态学检查
流式细胞术检测

精彩评论
相关阅读