这些病，名字很罕见！在中国，患者群体已超2000万人！

据统计，目前全球罕见病种类已近7000种，占人类总疾病的10%；全球约有3亿名罕见病患者，中国有2000多万罹患罕见病的患者，并且每年新出生的罕见病患儿达20万人，白化病、血友病、天使综合征、渐冻症等均属罕见病。

由于确诊难、药品研发成本高，患者群体长期陷于四处求医、无药可治、有药用不起的困境。

今天是世界罕见病日，关注罕见病，从了解开始。

在罕见病患友群中流传一句话：“比罕见病更罕见的是治疗罕见病的医生。”

近几年，越来越多的罕见病患者在全国自发组建了各自的患者群，大家通过各种形式的宣传活动，制作网站、微信公众号、App，吸引病友找到自己的组织。

与此同时，越来越多的医疗机构、医生开始关注罕见病患者组织。

2019年，国家卫生健康委办公厅发布了《关于建立全国罕见病诊疗协作网的通知》，公布324家医院为协作网医院，组建罕见病诊疗协作网。

其中，福建省有 14 家医院入选。

哪些病属于罕见病？罕见病的发病原因是什么，治疗难度有多大？关注罕见病，从了解开始。