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世卫组织再次呼吁坦桑尼亚开始报告Covid-19病例
世界卫生组织再次呼吁坦桑尼亚开始报告Covid-19病例，并分享有关该国正在采取哪些措施防治该流行病的信息。
世卫组织总干事谭德塞在周六的一份声明中说：“世卫组织尚未收到任何有关坦桑尼亚正在采取什么措施应对这一流行病的信息。”
在疫情初期，该国总统马古富利驳斥了坦桑尼亚新冠疫情严重性的消息，敦促其公民“祈祷新冠病毒消失”。今年6月，他声称自己的国家“凭着上帝的恩典”根除了新冠病毒。
坦桑尼亚属于一小部分没有公布Covid-19病例或死亡数据的国家。谭德塞呼吁该国改变方向，提供透明的数据。
“我再次呼吁坦桑尼亚开始报告Covid-19病例并分享数据，”他在声明中说：“我还呼吁坦桑尼亚实施公共卫生措施，我们知道这些措施有助于打破传播链，并为疫苗接种做好准备。”
新冠病毒在坦桑尼亚的传播程度仍不得而知，但谭德塞说，涉及在国外旅行的受感染坦桑尼亚人的病例强调了“强有力行动”的必要性。
“一些前往邻国和其他地方的坦桑尼亚人检测出Covid-19呈阳性。这突出表明坦桑尼亚需要采取有力行动，既保护本国人民，又保护这些国家内外的人口。”
坦桑尼亚自4月下旬以来一直没有更新Covid-19数据，最后一次报告的确诊病例数为509例，死亡人数为21人。这也是约翰霍普金斯大学在其网站上公布的最新数据。
上个月，世卫组织敦促坦桑尼亚官员在抗击冠状病毒的斗争中遵循科学，此前马古富利提出，经批准的疫苗是“危险的”，“并非所有疫苗对我们国家都是善意的”。
马古富利在1月27日的一次活动中说：“我们的一些坦桑尼亚同胞最近确实到国外寻找新冠疫苗，他们是回国后把疫苗带回我国的人。”
“坦桑尼亚同胞们，让我们坚定立场，有些疫苗对我们不好。”
加沙今天将开始疫苗推广
巴勒斯坦卫生部星期天说，加沙将从星期一开始进行新冠疫苗接种，将原定的接种计划推迟24小时。
加沙当局表示，他们预计周日将有两万剂俄罗斯Sputnik V疫苗通过拉法口岸抵达埃及。这批货是由阿联酋安排的。
星期三，卫生部说，2000剂Sputnik V疫苗从拉马拉巴勒斯坦权力机构管理的库存转移到沿海地带。
据巴勒斯坦官方通讯社瓦法报道，自今年3月以来，加沙已经记录了53800多例病毒感染病例，538人死亡。
在德国，新冠肺炎的发病率略有上升
德国国家疾病控制和预防机构称，德国新冠肺炎的发病率略有上升。
罗伯特·科赫研究所（RKI）说，现在的发病率（每10万人中被感染居民的比率）为每100000人中61例，之前它已经降到了57。
RKI周一早上报告说，该国的新冠肺炎病例总数又增加了4369例，目前总数为2390928例。死亡人数增加了62人，目前为67903人。
据RKI报道，到目前为止，德国已经进行了4869641次疫苗接种，无论是第一次还是第二次。
德国总理默克尔一直指出，50%的发病率是减轻卫生系统负担的一个标志，35%的发病率是开始开放国家的一个标志。
在有关是否允许教师和教育工作者尽早接种疫苗的广泛讨论中，德国的十个联邦州将于周一再次开放幼儿园和小学。
福奇说，美国在Covid-19反应上“做得比其他大多数国家都差”
在美国即将有50万人死于新冠病毒之际，安东尼·福奇博士星期一说，情况不必如此糟糕，美国需要团结一致，共同致力于抗击病毒。
美国国家过敏与传染病研究所所长福奇在《早安美国》节目中对乔治·斯蒂芬诺普洛斯说：“我相信，如果你回顾历史，我们做得比其他大多数国家都差，我们是一个高度发达的富裕国家。”“那时有些事情，如果你回去想想你可能做了什么，不同国家的不同反应，而不是有一个统一的方法。”
“很难再回去再尝试，并且对事情的发展进行隐喻性的尸检，”福奇说：“那很糟糕；现在很糟糕。”
“去年冬末春初，据说这个数字可能会高达24万，人们以为我们在夸大其词，而现在我们有50万人死亡，是一个更加惊人的数字。”
福奇说，他将鼓励每个人“向前迈进，作为一个统一的国家，全力以赴，共同努力。”“而不是回头说‘这里到底发生了什么？’这是一个共同的敌人，我们必须全力以赴。”
他说，疫苗方面有好消息，但这是一场对抗感染的竞赛，限制传播的公共卫生措施必须继续下去。
“这就是我们对付这种可怕疾病的武器，”他说。
Novavax说，在美国和墨西哥进行的第3阶段新冠疫苗试验已经完成
生物技术公司Novavax周一宣布，它已经完成了PREVENT-19试验的注册，这是一项在美国和墨西哥进行的新冠疫苗第三阶段研究。
公告说，该试验在118个地点招募了3万名志愿者。
今年1月，Novavax宣布，在英国进行的3期试验的早期结果显示，其新冠疫苗的效力为89.3%。
Novavax公司研发部总裁格雷戈里·格伦在该公司的公告中说：“PREVENT-19的全面注册是建立一个证据体系的又一个重要步骤，以证明NVX-CoV2373在不同的代表性的人群中是安全有效的。”
该公司的公告还包括了试验参与者的多样性分类，20%的人认为是拉丁美洲人，13%的人认为是黑人，6%的人认为是土著美国人，5%的人认为是亚裔美国人。
公告指出，13%的志愿者年龄在65岁以上。
赛诺菲和葛兰素史克开始了疫苗的第二阶段试验，第三阶段可能在4月份开始
赛诺菲和葛兰素史克周一表示，他们已经开始了他们的新冠候选疫苗的第二阶段试验，如果结果是阳性的，第三阶段的研究可能在2021年第二季度开始。
“蛋白亚基”疫苗使用赛诺菲的重组抗原技术和葛兰素史克佐剂（一种免疫增强剂）。第二阶段的研究将包括美国、洪都拉斯和巴拿马720名18岁及以上的志愿者。
该试验将评估这两家公司疫苗的剂量；三种不同的抗原剂量将以固定的佐剂剂量进行测试，两种疫苗将间隔21天注射。
1/2期试验显示，候选疫苗在年轻人身上引发的免疫反应与从新冠肺炎中康复的患者相当，但疫苗在老年人身上没有产生预期的免疫反应。第二阶段试验将包括同等数量的18至59岁的成年人，以及60岁及以上的成年人。
赛诺菲巴斯德执行副总裁兼负责人托马斯·凯旋普在一份声明中说：“过去几周，我们的团队根据我们最初1/2期研究的经验，致力于完善重组蛋白疫苗的抗原配方。”“我们有信心，我们的候选疫苗具有强大的潜力，最新的临床前数据让我们深受鼓舞。”
这些公司表示，如果试验结果呈阳性且疫苗获得批准，疫苗可能在第四季度上市。在声明中，两家公司还表示，赛诺菲已经开始针对新的冠状病毒变种开展工作，“这些变种将用于赛诺菲/葛兰素史克开发计划的下一阶段。”
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