基因测癌靠谱吗？

这些误区你踩雷了吗

有“肝癌基因”吗？

肝癌的产生与平时生活习惯、生活环境和是否患肝炎有关。

肝癌虽然有有一定明显的家族倾向，普通人得肝癌的几率是0.44%，家庭中有人得过肝癌的人，患病率是4%。很大部分原因在于乙肝病毒携带者在生产过程中易于感染给子女，子女病情进一步发展，成为肝癌患病的高危人群。但肝癌并不是单基因遗传病，不存在所谓“肝癌基因”。

抽血去做基因检测查有没有“肝癌基因”，进而预测发生肝癌的可能，是不科学的。

那有“肺癌基因”吗？

同样，肺癌的发生也是多因素共同作用的结果，之前邱医生的公众也谈到了， 肺癌的发生与下列因素有关。

（1）长期大量吸烟，是肺癌的一个重要致病因素，常常与鳞癌发病有关。

（2）某些化学物质，放射性物质，长期接触石棉。铬、镍、砷等，室内装修污染，空气污染，PM2.5升高，都可使肺癌的发病率增高。

（3）人体内的因素 ，如免疫状态，代谢活动，遗传因素，肺部慢性感染等。

（4）基因突变，有肺癌家族史的人患肺癌风险升高。

 所以肺癌发生大多与环境等外界因素影响相关，并非遗传性疾病，要抽血检测有没有“肺癌基因”，进而预测自己患肺癌的风险，也是没有科学依据的。

基因检测可以预测遗传疾病吗？

     答案是肯定的，不过基因检测评估疾病风险只适用于具有遗传基础的疾病。遗传病是由遗传物质(包括染色体和基因)发生异常改变而引起的疾病，分为五大类：染色体病（如唐氏综合征、猫叫综合征等)、线粒体遗传病（如药物性耳聋)、体细胞遗传病（如肿瘤)、单基因病（如白化病、血友病等）、单基因遗传病和多基因病。

基因检测对于单基因病诊断和预测价值较大，只要查出患者携带某种基因，就可判断该患者有此疾病。

而对于其他大部分遗传病，仅仅只有一定的预测价值，通过遗传学肿瘤基因和肿瘤易感基因的检测，评估疾病罹患风险，指导个性化保健预防、个性化体检及个性化生活方式，降低疾病的发生，提高人们的生活质量。

哪些肿瘤可以通过基因检测预测？

当然，即使检测携带某些遗传学肿瘤基因，预测的罹患肿瘤的几率也多是通过流行病学的分析，得到的数据在这个人群中的患病概率，每个个体真正罹患肿瘤的几率也不是100%，像某明星那样就进行双乳腺的切除，避免以后患癌，就有点过于激进的过度治疗，是不可取的，何况很多人体器官也不是都能随随便便切除扔掉的啊。

有肿瘤家族史的人群或者肿瘤患者，进行基因检测还是有一定的意义，但是对于结果要正确的认识和解读。