对于国内疫苗的宣传,特别是自媒体的一些夸大宣传,我曾特别的反感。但是今天看到一个平时自己非常喜欢的网站用了这样的一个报道去描述WHO的评价,对此,即使是自己平时喜欢的,也不得不说那么几句话。
在这点上,我们国家的态度倒是有个大国该有的气象。
去年6月在国务院新闻办公室新闻发布会上,科技部部长王志刚强调:“疫苗研制成功,最重要的标志是安全、有效和可及。”
在安全性上,国内1月20日的一次发布会上宣布,“灭活接种量已经超过了1500万人次”。从接种的人群的反应上来看,应该是在目前上市的几款疫苗中安全性比较突出的。
巴西等地的三期实验都是与国外合作的,特别是巴西的实验能力和方案都经过严苛的设计,哪怕是数据上有所异动,在描述上可能各个实验的差异还是有些的,但是无论从各政府的反应上还是数据上来看,安全性无疑是灭活疫苗最大的特色。而且灭活疫苗的生产估计已经变成了政治任务,在中国,有个特色,凡事只要涉及政治任务,那就是不计代价,不计成本,必须得好的状态,所以生产中的安全问题,也可以忽略不计。另外国家也为了最近的紧急接种任务,接种后要求停留30分钟,接种点备好抢救人员,更是在国内应急接种的环节也做足了安全的功夫。
有效性呢,从我了解的各种疫苗的有效性来看,在初期的三期的数据上虽然都没有mRNA那么高,但是相比它的比较高的副作用的发生率,接种后长期的安全性有待观察等问题,我觉得也可以接受了,只要做好变异病毒的应对就好,而且等变异病毒广泛流行了,我们可能有更多的疫苗品种可以加入进围剿病毒的包围圈了。而且说实话由于不同疫苗进行Ⅲ期临床试验地点的新冠病毒感染率不同,统计方法不同,判断标准不同,都会直接影响保护率的数值。目前包括灭活疫苗,mRNA疫苗宣布的所有的有关有效性的数据都是受到这些因素影响的。而我们国家的灭活疫苗因为与国外合作做的三期,所以人的影响因素应该是降到了最低了,也就是说实验肯定是严苛要求的。
可及性,运输方便,价钱合适,辉瑞的那款mRNA-70度的保存温度,这种对贫穷国家堪称地狱级的运输难度。相对而言,我们国家的灭活疫苗的2-8度的运输条件可就优厚多了,在现有的冷链运输条件中就可以重复利用。价钱上么,虽然成本比较高,但是得益于我们国家的的变态的扩产能力,相信应该能将单只成本慢慢降下来吧。
虽然国外的媒体似乎在有些时候带着有色眼镜看待灭活疫苗和mRNA疫苗,但是吧,这两个疫苗不是说代表着两个国家,而仅仅是代表着两个技术路线,mRNA疫苗路线如果能走通,代表着一个高效的,转向快的疫苗设计平台的产生,一个在科学界生命技术的一大进步,国内的媒体完全没有必要去为了黑美国而去黑mRNA疫苗,这完全是两个概念。mRNA在以色列似乎看到了成功的光,让60岁以上的老年人的住院率大幅下降了,我们应该高兴才对,因为为了让mRNA稳定而引入的技术S-2p技术的发明人之一,是 McLellan 实验室的中国科学家王年爽博士。
而且我们自己也有mRNA的疫苗路线在路上呢,甚至厂都开始建设了。
我们有传统的并且也证实了安全性的灭活已经开始紧急使用了,我们也可以等待着复星与BioNTech合作的mRNA临床试验做完,我们还可以等待自己国家的mRNA路线的成果,据说最大的特色就是不需要极限低温来稳定mRNA。
让欧美去尝试吧,他们能成功很好啊,我们有限的灭活疫苗产量不用去在救其他条件不好的国家的同时还要去拉他们了。
让欧美去尝试吧,他们的成功,代表着技术平台的进步,我们也能在巨人的肩膀上取得更大的进步。
作为一个进取中的大国,我们不仅仅是国家,我们的媒体,甚至是我们普通的民众都应该有这样包容四海的胸怀啊。