恶狗咬了陶医生还吠：你嘴上支持国产疫苗，身体却要接种美国疫苗

收入于话题#COVID疫苗科普

有一个人，去了美国，就变成了专咬中国的恶狗，它的本名是方是民，现在变成了方狗。12月27日，它又又又来咬我啦，它边咬边吠吠：

陶黎纳这个伪科学骗子口口声声说支持国产疫苗，说国产疫苗比美国成熟，谁敢质疑国产疫苗就说谁是“恨国党”，现在却说他要用美国疫苗，找的理由是“愿意吃螃蟹尝试”。美国疫苗已做完三期临床试验，一两百万人已接种，还需要他来尝试？就像螃蟹已成美味，他却做冒死吃螃蟹状，不是骗子是什么？

方狗针对的是陶医生12月13日的微博表态：我支持国产疫苗，但我愿意吃螃蟹尝试mRNA疫苗，和是否美国生产没有关系。

然而，在方狗发微博的前一天（也可能是当天），陶医生于北京时间26日10点30分接种了中国的灭活疫苗（详见：刚刚，陶医生接受了中国灭活COVID-19疫苗的轻...），这算不算打方狗的脸呢？

美国的mRNA疫苗也只是授权紧急使用，第Ⅲ期临床试验还在进行中，根本就不是方狗造谣的【美国疫苗已做完三期临床试验】。一个号称科普者，在这个问题上故意造谣，是蠢还是坏呢？

其实，中国疫苗也在做第Ⅲ期临床试验，由于需要整合多个海外现场的数据，发布数据比美国慢一些而已。世界上还没有哪个国家宣布已经做完COVID-19疫苗的临床试验，在权威临床试验登记网站上看到的第Ⅲ期临床试验，大多至少要到2021年的6月份。

方狗说我是嘴上说支持国产疫苗实际想打进口疫苗的骗子，可是我已经身体力行打了国产灭活疫苗。方狗又说美国完成了第Ⅲ期临床试验，结果这完全是一个低级的谣言。

再从批准紧急使用的时间点来看，美国是12月份批准，我国早在在6月份批准、7月份就启动了【灭活疫苗用于重点人群+腺病毒载体疫苗用于部队】的紧急使用。截个图给大家看，都半年过去了，大家可能想不起来，误以为美国人领先我们了。

当时我们还没有开始第Ⅲ期临床试验，对这两种疫苗的保护率并没有完全的把握。只能说按疫苗领域的普遍经验来推断很可能有效，但我们对两者的安全性，特别是灭活疫苗的安全性非常有把握，所以敢于批准紧急使用。

反观美国，批准紧急使用比我们晚了半年，而且还是在第Ⅲ期临床试验确定了保护率数据的情况下。如果按方狗信口雌黄盲目乐观的说法，美国至少应该批准附条件上市才对。然而，FDA不接受方狗指挥，只批准了紧急使用，对于一款紧急使用前人类接种量不超过10万剂的崭新疫苗来说，这种谨慎是有必要的。

我愿意承认mRNA疫苗的保护率很可能比灭活疫苗高10～20个百分点，中国也在大力发展mRNA疫苗技术。但是，我也必须指出，美国mRNA疫苗的常见不良反应率比灭活疫苗高了一个数量级（5%左右 PK 50%左右），而且储运过程必须深度冷冻，所以在实际接种过程中，会遇到不少阻力。

mRNA疫苗和腺病毒载体疫苗常见不良反应发生率不低

陶医生希望美国能继续改进他们的mRNA疫苗，也希望中国的mRNA疫苗能后来者居上。

即便美国的mRNA疫苗不良反应率偏高，但我再次明示：如果接种2剂灭活疫苗后过了一段时间，发现还需要加强接种，我愿意再接种1剂mRNA疫苗，如果有国产的，我优先选择国产mRNA疫苗。

陶医生的原则是：科学优先，再是立场。

你体会到了么？