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产业创新标杆行 ▏齐鲁制药：专注创新，向产业价值链最高端迈进

2020

12/30

健康县域传媒

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未来，齐鲁制药计划在精准靶向治疗、免疫治疗、细胞治疗和新型给药系统等领域取得重大进展和突破。

记者：梅志

来源：健康县域传媒

日前，《健康县域传媒》记者受邀参加中国健康媒体记者沙龙“创新100”企业走访行动，走进参观活动首站——齐鲁制药集团。来自北京、上海、广州、杭州、济南等地的20多家中国健康领域内的权威媒体，实地参观了齐鲁制药新展厅、生产和研发基地，并与齐鲁制药集团领导就行业热点、关注焦点进行了交流与座谈。

会议由齐鲁制药销售总公司副总经理吴刚主持，中国医药企业管理协会相关负责人，齐鲁制药集团副总裁鲍海忠、张汉常，齐鲁创新药物研究院常务副院长朱屹东，齐鲁制药集团总裁办公室副主任兼齐鲁制药销售总公司副总经理孙英侠等领导参加座谈。

“以患者为亲人，全员全过程守护药品质量”

齐鲁制药集团副总裁张汉常

齐鲁制药集团副总裁张汉常在致辞中表示，作为中国医药创新与国际化领军企业，齐鲁制药集团不忘初心、创领未来，积极投身于“健康中国”建设进程中，持续关爱大众健康、维护人类福祉。

齐鲁制药集团副总裁鲍海忠

齐鲁制药集团副总裁鲍海忠在会上介绍，齐鲁制药始终与国家“同频共振”，坚定支持、全力参与国家药品带量采购，目前已有17个产品中标，6个产品的降幅超过90%，长期致力于做老百姓用得上、用得起的国产优质好药。

药品生产的每一道流程，每一处细节，都关乎着万千健康与无限希望。

“企业的万分之一就是患者的百分之百，这是来自于齐鲁民间的从心里流淌出来的话，用最严苛的标准，最严谨的态度来做好药，我们希望让每一粒、每一片齐鲁制造都是安全的、温暖的、有温度的，所以在很多年的发展过程当中的齐鲁人也形成了自己特有的质量文化。” 齐鲁制药集团总裁办副主任兼齐鲁制药销售总公司副总经理孙英侠在《振兴民族医药行业的齐鲁实践》这样说道。

齐鲁制药集团总裁办副主任兼齐鲁制药销售总公司副总经理孙英侠

事实上，“齐鲁制造”获得国内外权威机构的广泛认可，是首批通过国家食品药品监督管理局新版GMP认证企业之一，是国内首家美国FDA、欧洲EDQM、英国MHRA无菌认证企业，还是欧盟、美国FDA、澳大利亚TGS、日本PMDA无菌制剂认证企业，是世界卫生组织无菌制剂预认证企业。国家标准品是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，而齐鲁制药有近30个“齐鲁标准”被认定为国际/国家标准品，其中奥沙利铂注射液是国内唯一被中美两国认定为参比制剂的药物。

“当我们自己生病时，我们愿意首选齐鲁制药的药品；当我们的家人生病时，我们可以放心地选用齐鲁制药的药品；当我们的朋友生病时，我们可以自豪地推荐齐鲁制药的药品。”

这是齐鲁制药流传着这样一句话。体现出齐鲁人始终牢记“以患者为亲人，全员全过程守护药品质量”的理念，高工作质量才能确保产品质量；二是扎扎实实践行质量管理理念，执行高于国家标准的企业内控标准，每个人对出厂的产品都有信心。

赶好“三驾马车” 打造药物研发竞争力

仿制药和生物类似药，创新剂型和 me better创新药，自主开发和外部引进/合作的首创新药是打造药物研发竞争力的“三驾马车”。

齐鲁创新药物研究院常务副院长朱屹东

齐鲁创新药物研究院常务副院长朱屹东在分享《向医药产业价值链最高端迈进的研发实践》中分享了齐鲁制药的创新研发进展，紧跟国际创新药物发展趋势，在肿瘤、感染、肝病、自身免疫、代谢疾病等未被满足的重大疾病治疗领域，采用小分子药化精准设计平台、抗体组合、溶瘤病毒、纳米药物递送等核心技术布局完善的产品线，持续开发“全球新”“全球好”药物。目前，在研创新药物项目50余项，多个获批进入临床试验，今年有11项在中国、美国申报IND。

值得一提的是，PD1/CTLA-4是经大规模临床验证的联合免疫治疗的 “黄金搭档”，齐鲁制药运用全球独创、自主知识产权开发的PSB205，获美国FDA批准，正在美国多个机构开展临床研究，国内临床正在有序推进。

未来，齐鲁制药计划在精准靶向治疗、免疫治疗、细胞治疗和新型给药系统等领域取得重大进展和突破，实现肿瘤、肝病、糖尿病等重大疾病领域治疗技术的进一步提升，积极抢占国际药物研发新高地。

责任编辑：孙凡

审核：汪言安