接种新冠疫苗后，4人面瘫

4名志愿者面瘫

根据人民日报海外版官网海外网消息，12月9日，英国天空新闻网报道，有两名有严重过敏史的英国国家医疗服务体系卫生工作者在8日接种辉瑞疫苗不久后，出现了类似过敏反应的症状。

美国食品药品管理局日前也称，4位接受辉瑞疫苗注射的第三期志愿者出现了贝尔氏麻痹症，即面瘫。

英国监管机构于9日回应称，有“严重”过敏史的人目前不宜接种辉瑞疫苗。在关键的第三期临床试验中，该疫苗普遍耐受良好，独立数据监测委员会报告也称没有严重的安全问题。

在此之前，根据《华盛顿邮报》12月8日报道，FDA发布的一份分析报告显示，注射辉瑞-BioNTech疫苗后志愿者普遍出现了副作用，但是持续时间很短。大多数出现注射部位酸痛、疲劳和头痛等症状。

其中，有4位接受疫苗注射的志愿者出现了贝尔氏麻痹症（一种面部肌肉的暂时性瘫痪，即面瘫），但报告也指出，现在还没有明确证据将疫苗与令人不适的医学状况联系起来。

据美国《国会山报》报道，12月10日，美国联邦政府外部专家小组同意了辉瑞公司和BioNTech公司研发的新冠病毒疫苗，并建议美国食品和药物管理局(FDA)推进紧急授权。

专家组以17票赞成，4票反对，1票弃权，认为疫苗的安全性和有效性超过16岁及以上人群接种该疫苗的风险。

中国新冠疫苗有效率86%

12月10日，根据中国日报网消息，阿拉伯联合酋长国卫生和预防部宣布，根据有关申请，阿联酋给予由中国国药集团研发的新冠灭活疫苗正式注册，这是阿联酋政府对该疫苗安全性和有效性的重大信任投票。

阿联酋卫生部的声明说，对Ⅲ期临床试验的分析表明，国药的灭活疫苗对抗新冠病毒感染的有效率为86%。

美国《华尔街日报》显示，86%的有效率超过了全球科学界认可的50%以上的门槛。这意味着国药集团的疫苗也成为许多国家的潜在候选疫苗，特别是在无法立即获得西方国家疫苗的新兴市场。

中国的这款疫苗可以在普通冰箱温度下保存，这一点不同于德国BioNTech与美国辉瑞制药联合开发的疫苗和Moderna疫苗。对于不具备复杂的冷链基础设施的发展中国家来说，这是一个很有吸引力的选择。

中国日报网消息还显示，根据阿联酋卫生部的声明，这种疫苗具有99%的中和抗体血清转化率，以及100%防止轻症新冠向中度和重症转化的有效性。据了解，血清转化是指抗体在病人血液中被识别的过程。

今年7月，阿联酋已经与中国国药集团合作，开始新冠疫苗Ⅲ期临床试验，在阿联酋生活、来自125个国家和地区的31000多名志愿者参加了这一试验。

卫生部的声明称，分析表明该疫苗没有严重的安全隐患。