Cell子刊:西湖大学常兴团队发现维生素C可以激活DNA去甲基化,促进浆细胞分化,增强抗体产生

2020
12/09

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生物世界
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这些结果表明维生素C可以通过调控生发中心B细胞的表观遗传修饰,持续性的影响浆细胞的分化过程。



长期以来,人们认为维生素C (Vc,抗坏血酸) 的主要功能是促进氧化还原,提高细胞活性。维生素C的是否具有增强免疫的功能有很大争议,其是否并且如何影响体液免疫尚无明确研究。

近日,西湖大学 常兴 团队在 Cell Reports 杂志发表了题为: Ascorbic acid promotes plasma cell differentiation through enhancing TET2/3-mediated DNA demethylation 的研究论文。

该研究发现, 维生素C 可以通过激活 DNA去甲基化酶 TET, 调控生发中心B细胞的表观遗传学修饰,从而促进生发中心B细胞向浆细胞分化,增强抗体的产生


B细胞需要通过生发中心反应,分化为浆细胞,才能分泌大量的抗体。DNA表观遗传修饰在B细胞发育中发挥重要作用,例如初始B细胞、浆细胞、记忆B细胞和生发中心B细胞各具有不同的DNA甲基化状态。作为重要的DNA去甲基化酶,TET在多种细胞发育中承担着调控甲基化水平的重要角色。
 
常兴 团队早期研究发现TET可调控B细胞早期分化和基因组增强子的可及性。另外,近年来有研究证据表明维生素C是TET家族的协同作用因子,例如,维生素C可以通过TET抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞增殖,维持造血干细胞内稳态等。
 
在这项研究中,研究者首先利用体外浆细胞分化模型,发现维生素C可以显著提高生发中心B细胞向浆细胞的分化。后续实验进一步发现,即使只在分化早期加入维生素C,在生发中心B细胞向浆细胞分化阶段撤掉维生素C,仍然可以促进浆细胞的分化。

在小鼠体内NP-KLH免疫模型中,即使只在生发中心B细胞分化阶段注射维生素C,在免疫后第45天仍能观察到特异性抗体和抗体分泌细胞显著增加。
 

这些结果表明维生素C可以通过调控生发中心B细胞的表观遗传修饰,持续性的影响浆细胞的分化过程。类似的,在维生素C缺陷的小鼠中 (Gulo 敲除) ,抗原免疫后小鼠浆细胞分化水平和抗体水平都有显著下降。
 
为进一步探索这一现象的机制,研究人员发现维生素C处理后,B细胞DNA中5hmc这一表观修饰显著提高。而对于TET2/3缺失的B细胞,维生素C不改变5hmc水平,且无法促进浆细胞的分化。转录组高通量测序 (RNA-seq) 也发现,野生型B细胞中维生素C处理可造成数百个差异表达基因,但在TET缺陷的细胞中,维生素C对这些基因的表达失去影响。
 
例如,诱导浆细胞分化的重要转录因子Prdm1 (Blimp1) 在维生素C处理后表达显著升高,非偏好性网络分析也表明,Prdm1是维生素C处理浆细胞分化的核心因子。维生素C可以促进多个Prdm1增强子上的CpG位点的去甲基化,而这一过程也完全依赖于TET2/3的表达。
 
总的来说,该研究揭示了维生素C促进浆细胞分化的新机制,提示营养元素和浆细胞发育及体液免疫间存在密切的联系

该论文第一作者为齐湍,通讯作者为西湖大学生命科学学院常兴研究员。该研究得到了科技部、国家自然科学基金、西湖教育基金和腾讯基金的资助。
 
论文链接:
https://doi.org/10.1016/j.celrep.2020.108452
本文由作者自行上传,并且作者对本文图文涉及知识产权负全部责任。如有侵权请及时联系(邮箱:nanxingjun@hmkx.cn
关键词:
维生素C,TET2,甲基化,DNA,免疫,论文

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