新冠疫苗什么时候能打?
不知不觉大家出门戴着口罩的日子
也快差不多一年了
每日3问吾身口罩啥时候能摘?
疫情啥时候能结束?
新冠疫苗到底啥时候能打?
前两个问题大家都不知道答案
不过这第3个问题
今天可以给大家叨咕叨咕
今天就来集中回答几个大家比较关心的「新冠疫苗」问题吧!
新型冠状病毒疫苗,顾名思义是预防新型冠状病毒的疫苗。
据相关资料显示,目前全球约有100多家研发机构正在研发新冠疫苗,不过正在进入临床试验的仅有20多家,而我国就占据了13家。
目前,我国国产已经有4款新冠疫苗被有限批准使用(为特殊人群紧急接种使用)
(图片截取自百度)
目前全球新冠疫苗主要采用核酸疫苗(mRNA疫苗和DNA疫苗)、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、灭活疫苗等5条技术路线研发。
现在我国进入Ⅲ期临床实验的疫苗,主要为:灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗。
灭活疫苗
通过体外培养新冠病毒,再将病毒灭活,最终使其没有毒性;注射后刺激人体产生抗体,让免疫细胞记住病毒的样子。这是一种比较传统的技术路线。
➤优点:备方法简单快速,安全性比较高;
➤缺点:接种剂量大、免疫期短、免疫途径单一等。
腺病毒载体疫苗
用经过改造后无害的腺病毒作为载体,导入新冠病毒的S蛋白基因,制成腺病毒载体疫苗,刺激人体产生抗体。(简单地说,这就是一种将致病抗原遗传序列整合到腺病毒中进行表达的疫苗)。
➤优点:安全、高效、引发的不良反应少;
➤缺点:需要克服“预存免疫”,有效性可能不足。
重组蛋白疫苗
通过基因工程方法,把新冠病毒的目的抗原基因构建在表达载体上,也就是将生产的新冠病毒作为抗原的S蛋白,然后将其注射到人体内,使人体产生抗体。
➤优点:安全、高效、可规模化生产;
➤缺点:它的抗原性受到所选用表达系统的影响。
除了这3种疫苗,最受关注的当属核酸疫苗(mRNA疫苗和DNA疫苗),前几天因为有效性90%而被广泛热议的辉瑞合作开发的BNT162B2就是核酸疫苗。
(图片截取自澎湃新闻微博)
核酸疫苗
核酸疫苗是将含有编码的蛋白基因序列的质粒载体导入体内,诱导免疫应答,可以快速制备,安全性较好,但是目前全球还没有类似的人用疫苗上市。
➤优点:属于新技术,按其流程原理安全性较高
➤缺点:但因为技术教新,风险性未知
配图源自网络,非实物
对于新冠疫苗大家最关心的问题就是:“新冠疫苗从研发到进入临床试验阶段才不到1年时间,安全性有保障吗?”
虽然目前新冠疫苗尚未在我国正式上市,不过,现在我国已经有13款新冠疫苗进入了临床试验,其中有前4款进入III期临床试验,总体上进展顺利,总共接种了约6万名受试者。
检测数据显示, 这些受试者打完新冠疫苗后,其安全性还是很好的。(儿童、青少年、成年人、老年人接种新冠疫苗的安全性非常好)。
<图片截取自中国疾病预防控制中心>
相信大家也会比较关心接种完新冠疫苗后,副作用会不会很大?
目前为止,受试者接种过这疫苗后发生的不良反应多数为:发热、疲乏、以及接种部位红肿、疼痛等,这些都是比较轻微不良反应,总体上是安全的,耐受性良好。目前为止,没有发现严重的不良反应的相关报告。
其实,这些所谓的轻度不良反应,并不能否定新冠疫苗的安全性,任何一款疫苗都会有副作用,只是论副作用的大小,这也取决于接种者的体质。
总而言之,从目前来看,我国正在处于III期临床试验的这几款新冠疫苗还是比较安全的。
关于新冠疫苗的有效性,这也是大家的关注点。
11月9日辉瑞宣布新冠疫苗III期临床试验有效性可达90%,引发了全球关注。
<图片截图于:辉瑞公司官网消息 >
可意想不到的是:11月16日美国药企Moderna又开始宣布其研制的新冠疫苗III期试验疫苗有效性为94.5%,显然,这个比辉瑞有效性还要高,这又迎来了全球资本市场“狂欢”?
<图片截图于:Moderna公司推文>
尽管如此,相信无论是业界还是民众对这些数据依然保持谨慎的态度。因为公开的数据不多,所以也无法得出更多的结论。
那么,国产新冠疫苗的有效性如何?虽然目前没有相关数据报告,但“中国工程院院士钟南山”说过:“中国疫苗也在差不多水平”。
虽然,全球100多款新冠疫苗在研发方面开展了激烈的竞赛,但我们始终希望安全有效的新冠疫苗,早日上市并正式投入市场使用,共同对抗并预防新冠病毒。
根据新冠病毒的特点来看,未来接种新冠疫苗的人群可以大致分为:高风险人群、高危人群、普通人群。
不过,一旦安全有效的新冠疫苗投入使用,初期供应量必然是有限的,所以应该优先考虑为高危人群和高风险人群接种。
高风险人群
主要指一线医疗防疫人员、边境口岸的工作人员,处于高污染区域工作者、国家的人员等;
高危人群
主要是指老年人、儿童、孕妇以及患有基础疾病的人群。
PS:哺乳期和妊娠期的女性是否能接种,这需要等疫苗产品说明书出来后再定论 。
当然了,普通人群同样可以接种,只是说,高风险人群更易感染新冠病毒,以及高危人群一旦感染新冠病毒,可能出现重症或者重危症的风险远远>普通人群。
不同疫苗可能会因成分有所差异,所以禁忌人群会略有不同,一般不对疫苗的主要成分过敏都可以接种。
目前全球约有10款疫苗进入临床III期试验,分别来自中、美、英、德、俄。疫苗研发进展状况如下:
01、我国部分约5款新冠疫苗的研发进展
目前我国已有13款新冠疫苗已经进入临床试验阶段,据了解,目前已经有5款中国新冠疫苗在多国开展III期临床试验,初步显示了良好的安全性。
02、海外部分约10款新冠疫苗研发进展
根据公开报道梳理,目前海外部分近10个新冠疫苗研发进展如下:
综上,在这场全球新冠疫苗研发竞争赛中,我国自主研发的新冠疫苗同样成果斐然,无论是从研发数量,还是研发进度都是位居世界前列的。
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希望可以早日打上新冠疫苗!

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