美国批准首种新冠病毒家用检测试剂盒

据外媒报道，11月17日，美国为了遏制疫情继续蔓延，批准了首种可在家使用的新冠病毒自我检测试剂盒。这款检测试剂盒适用于14岁及以上，医生认为疑似感染新冠肺炎的患者。该试剂盒属于处方药，可在30分钟内出结果。

美国约翰斯·霍普金斯大学11月18日发布的新冠疫情最新统计数据显示，截至美国东部时间18日17时25分（北京时间19日6时25分），美国累计新冠死亡病例超过25万例，达250029例，累计确诊病例11485176例。

美国食品药品监督管理局专员史蒂芬·哈恩在推特中说：“美国食品药品监督管理局授权了第一个完全可以在家使用并检测出新冠肺炎的设备。这是一项重要的进步，突显了我们对扩大检测范围的承诺。我们将继续以高速反应应对新冠肺炎。”

据悉，该试剂盒是由传染病诊断产品研发公司Lucira Health开发的家用鼻采样试剂盒，用户只需使用试剂盒附带的鼻拭子收集样品，将样品放入小瓶中，小瓶插在一个设备里，设备上的发光显示屏会在30分钟或更短的时间内显示检测结果。

根据Lucira Health官方网站信息，该检测设备的价格合理，预估价格不到50美元。

有专业人士指出，尽管这种检测能够当场提供结果，但它仍不是某些研究人员呼吁用于大规模人群筛查的廉价且快速的抗原检测方法。