这种方法或可阻断转移瘤的形成，让患者个性化治疗更近一步

【杏和医讯】外媒援引《医学快讯》报道，抗衰老治疗对转移瘤有效，通向患者个性化治疗。

肿瘤研究所(IOR，隶属于USI Universita dellaSvizzera italiana)进行的一项临床前研究揭示了老化细胞在转移瘤形成过程中的作用，并确定了一种能够阻断转移瘤的药物。由Andrea Alimonti教授领导的瑞士、意大利和美国研究小组的发现为患者的个性化治疗提供了重要信息。

经过特定的疗法，衰老的肿瘤细胞停止增殖，这种细胞老化过程被称为衰老。在癌症治疗中，该过程被人为用药诱导来减缓肿瘤生长。但在某些情况下，这种衰老的肿瘤细胞也可能变得更有攻击性，并形成转移瘤，在治疗中人们不希望看到这种情况。

调查结果

在肿瘤研究所的实验室中，研究人员发现了一种特殊的基因——TIMP1，能促使衰老的癌细胞在转移过程中发挥积极作用。如果这种基因丢失或失活，衰老细胞释放的因子就会进行重编程，使肿瘤更具攻击性和侵袭性，从而发生转移。这项与威尼托分子医学研究所（VIMM，帕多瓦大学）和苏黎世理工学院合作进行的研究事实上表明，在这一过程中发挥关键作用的另一种基因TIMP1和PTEN的缺失或失活经常发生在前列腺癌中，与对肿瘤治疗的耐药性和更严重的临床结果有关。

临床前阶段

根据这一信息和研究结果，人们试图找出一种可行的方法来使用杀死衰老细胞的新药，即所谓的Senolytics药，其出发点是假设它们能够在阻止这一进程方面发挥关键作用。

Alimonti教授说，这项研究成果再次引导我们走向个性化癌症治疗。患者的遗传因素实际上可以决定衰老是否对肿瘤生长有积极作用或对刺激转移瘤的形成有消极作用。在后一种情况下，谨慎使用诱导衰老的化疗药物非常重要，相反，应该使用能杀死衰老细胞的senolytic药。

研究报告的第一作者、IOR博士后研究员Ilaria Guccini博士说，众所周知，衰老细胞最初可以阻止肿瘤生长，或者促使肿瘤变得更有攻击性和转移性，但发生机制尚未可知。因此，为了阻止转移瘤的有害影响，必须设法解决衰老的这种二分法。我们发现，TIMP1是决定前列腺癌衰老类型的关键基因，通过消灭那些促发前列腺癌衰老过程的衰老细胞，可以阻断转移瘤的形成。

这项研究在临床水平上为使用senolytic药物和发现新的抗衰老细胞特异性药物铺平了道路，用以防止因衰老细胞重编程而加剧的癌症转移。

文章来源：Anti-aging therapy useful against metastases, leading towards personalized therapy of patients，Medical Xpress，2020-11-13

打赏