加速癌症患者死亡并不总是癌细胞，肝癌患者也需要“活血化瘀”！

 

肠外抗凝剂

 

口服直接Xa因子抑制剂

 

华法林

华法林可用于静脉血栓栓塞肿瘤患者的长期抗凝治疗，在使用时应该有至少5天的肠外抗凝剂过渡期，在此期间肠外抗凝剂与华法林重叠使用，直至患者国际标准化比值（INR）达到2～3。为确保华法林使用的疗效和安全性，必须要定期监测INR。 

在实际应用方面，指南对肿瘤相关静脉血栓栓塞防治的推荐如下：

• 合并深静脉血栓的肿瘤患者应接受3～6个月以上的低分子肝素或华法林治疗；

• 合并肺栓塞的患者应接受6～12 个月以上的治疗；

• 对于肿瘤进展或有持续危险因素的患者，应考虑长期抗凝。

• 口服直接Xa因子抑制剂利伐沙班，是抗凝治疗的首选单药治疗方案之一，从急性期即可开始使用；

• 在导管相关血栓治疗过程中，导管移除不是必须的。

• 可使用低分子肝素、普通肝素、磺达肝癸钠或利伐沙班进行起始抗凝。对于起始肠外抗凝治疗的肿瘤患者而言，在没有严重肾功能损害的情况下，在静脉血栓栓塞诊断的前5~10天使用低分子肝素优于普通肝素。

• 长期抗凝治疗方面，优选低分子肝素、利伐沙班或艾多沙班至少6个月，因为其疗效优于维生素K拮抗剂。在无法使用低分子肝素和直接口服抗凝药的情况下，可使用维生素K拮抗剂进行抗凝。直接口服抗凝药增加大出血发生风险，尤其是在胃肠道和潜在泌尿生殖系统恶性肿瘤患者中。在其他具有高粘膜出血风险的情况下，也需要谨慎使用直接口服抗凝药。使用直接口服抗凝药之前应检查药物相互作用。

• 活动性肿瘤患者，如患有转移性疾病或接受化疗的患者，应使用低分子肝素、直接口服抗凝药或维生素K拮抗剂进行6个月以上的抗凝治疗。超过6个月的抗凝治疗需进行间歇性评估，以确保持续有利的风险获益。

• 一方面是药物与药物间的相互作用，强抑制剂或P-糖蛋白和细胞色素P450 CYP3A4的诱导剂会影响直接口服抗凝药的代谢，改变它们的功效和/或安全性。

• 另一方面是抗凝治疗的有效性和安全性。然后是给药途径，大多数患者会觉得口服药比较方便，但低分子肝素仍然是常用的。