肺癌MET突变靶向药:卡马替尼、Tepotinib、沃利替尼

2020
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香港唯安医疗
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香港的医药市场与国际接轨,指定患者用药技术可提前申请海外上市的新药

卡马替尼、Tepotinib、沃利替尼三大肺癌MET突变靶向药亮相!

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(1)Tepotinib

已在日本上市。VISION研究显示:Tepotinib治疗MET14ex跳跃突变非小细胞肺癌患者的客观缓解率(ORR)为46.5%。

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(2)Tabreca(卡马替尼)

不久前,国外已有两款MET抑制剂相继获批上市,分别是Tepotinib和Capmatinib。3月25日,默克宣布日本厚生劳动省批准Tepotinib上市,用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性NSCLC患者。5月7日,美国FDA批准Tabreca(卡马替尼)上市用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。而沃利替尼将有望成为第一个在中国大陆上市的MET靶向药。GEOMETRY mono-1研究显示:初治和经治的MET14ex跳跃突变转移性非小细胞肺癌患者使用Capmatinib的客观缓解率(ORR)分别为67.9%和40.6%。

(3)沃利替尼

已向中国国家药品监督管理局提交上市申请。ASCO大会报道(摘要9519):沃利替尼治疗MET14ex跳跃突变的肺肉瘤样癌及其他NSCLC患者疾病控制率(DCR)为 93.4%,客观缓解率(ORR)达47.5%。

纵观三个药物的临床数据我们可以看出,这三项研究均纳入未经治和经治的MET14外显子跳跃突变NSCLC患者。但沃利替尼在疗效上显示出其独特的优势:在纳入人群中,沃利替尼的研究中MET14外显子跳跃突变+肺肉瘤样癌患者比例高达35.7%,并且22%的患者合并脑转移。这些患者的恶性程度高,预后情况差;在疗效上,即使有这些高挑战的因素在,沃利替尼治疗总体人群的DCR依旧达到令人惊喜的93.4%,且药物安全性和耐受性良好。

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抗肿瘤药物疗效好安全性高,对癌症患者来说无疑是最关注的一件事,中国原创创新药物闪耀国际大舞台,也为癌症患者的治疗带来新的希望。在与国外药物的数据对比中,沃利替尼已展出了初步的优势,连续攻克罕见基因突变和高恶性肿瘤两个大关,我们也期待后续的报道,沃利替尼有更多令人惊喜的亚组治疗数据的公布。

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关键词:
治疗,靶向药

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