MRKH综合征
先天性无阴道无子宫综合征
时隔十二年,小燕(化名)近日再次来到广东省妇幼保健院复诊。当医生问她有没有带她十二年前在广东省妇幼保健院的出院手术记录时,小燕告诉医生,她丈夫并不知道她原来是先天性无阴道的,为了不让老公知道她原来没有阴道,结婚时,她将所有的有关病历一烧了之。幸运的是他们婚后夫妻恩爱,生活和谐。丈夫也一直不知妻子原来“无阴道”。但小燕一直都很纠结:要不要实实在在告诉老公呢?这件事听起来很离奇,到底是一个怎样的故事呢?
原来小燕患有罕见先天性疾病
--MRKH综合征,
也叫先天性无阴道无子宫综合征,
出生就没有阴道和子宫(见图),
但是乳腺、阴毛、腋毛等其他女性特征发育正常,
所以很多患者是青春期一直没有
月经来潮才发现的,
也有患者因为性生活困难
来医院检查才知道自己患病。
目前该病的医学治疗主要还是做手术:阴道成形术,通过手术的方法形成人工阴道,分为肠代阴道、腹膜代阴道、生物补片代阴道成形术等多种术式,小燕即为十多年前来广东省妇幼保健院罗喜平教授行腹腔镜乙状结肠阴道成形术的,手术很成功,术后阴道长度及宽度都同正常女性无差异。术后结识现任丈夫,婚后生活满意,加之微创手术腹部没有刀疤,丈夫竟一直不知自己的老婆原来没有阴道。
先天性无阴道病例虽然是罕见病,
但患者的焦虑、抑郁情绪明显。
她们也有追求人生幸福的权利。
虽然再造手术高难度,
但是如果手术成功了,
术后性生活与正常人没有区别,
很多患者术后都找到人生归宿、
组建幸福的家庭。
经过技术改进,现在阴道重建手术
无创、腹部无瘢痕、
术后再造阴道与正常的高度相同,
这些优点使得
腹腔镜乙状结肠阴道成形术
成为MRKH患者
理想的治疗选择之一。
免责声明: *本文配图源自网络,如侵则删 *文章目的是科普,提供健康信息,不代替任何个人医学诊断和治疗
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