这62个药,最可能进第三批集采

2020
06/22

+
分享
评论
赛柏蓝
A-
A+
如果,目前的国采第三批目录已经定下来了,那么,除了舒尼替尼这类专利期未到的不太会纳入,其他的纳入了都属于合情合理的范围。

来源/风云药谈      

作者  /张廷杰 

62个药,符合第三批集采条件

第三批国采临近,各类信息满天飞,昨天网络上还流出来一份第三批国采的目录,目录里竟然还有布洛芬注射液、西地那非、单硝酸异山梨酯这类产品,不知道是国采产品准入条件放宽了还是编的。

风云药谈再次对目前符合国采准入规则的产品进行一次梳理(2020年6月19日),供小伙伴们一起学习讨论,内容如下。

截止统计时间:6月19日

统计标准原研/参比+过评+视同过评≥三家

统计结果:到目前为止,62个个符合。

78411592694150132

(信息来源:Insight  风云药谈再整理 点击可看大图或下载)

这个大于等于三家过评的数据也会随着国家局的审批继续跟进的,头孢地尼三家过评,维格列汀已够四家地方,请小伙伴们多多指正!

标颜色

可能不会纳入

1、阿哌沙班:只是单纯的专利期问题,具体问题在下面这篇文章里写的很清楚。

干货:国采“第三批”目录最全图解(1-20).收藏!

2、左乙拉西坦浓溶液:主要是考虑到,2017下半年原研才拿到的批文,2019年全国销量不到5万瓶,同时还有注射液、片剂、口服溶液,并且本轮还有左乙拉西坦口服溶液也符合。

3、西地那非:如果说纳入也是因为,辉瑞2月份批准了肺动脉高压这个适应症?这种个性化需求的药品纳入集采,原研的会降价?

不管是辉瑞还是白云山,都是在零售市场,临床几乎没什么销售,拭目以待吧。

4、达泊西汀:如果说西地那非进入还有一个肺动脉高压适应症,达泊西汀纯粹就是治疗男性早泄的,这个也是特别的个性化需求。

5-6、玻璃酸钠&左氧滴眼剂:进不进都正常,毕竟滴眼剂也没出一致性评价指导原则;但是,这个理由站不住脚,因为在第一批有培美、右美、氟比洛芬,第二批有白紫,那时候也没出《注射剂一致性评价指导办法》。

所以,这两个滴眼剂进不进都合情合理,但基本上应该是要么全进,要么都不进吧。

7、苹果酸舒尼替尼:中国专利到期时间是2021年,可能不被纳入基本上就是专利问题,无他。

常识与怪异

  网传版的目录

对于网传版第三批目录有几个产品不是很理解,望高人指导迷津。

1、替硝唑片:截止目前,本产品只有丽珠和科伦通过一致性评价,只有两家过评,原研并未在国内上市。

2、布洛芬注射液:截止目前,本产品只有成都苑东、吉林四环通过一致性评价,只有两家过评,原研并未在国内上市。

3、单硝酸异山梨酯片:截止目前,本产品只有以岭药业、鲁南贝特通过一致性评价,只有两家过评,原研并未在国内上市。

4、阿昔洛韦片:截止目前,本产品只有山东齐都、四川科伦通过一致性评价,只有两家过评,原研并未在国内上市。

5、二甲双胍片与缓释片:国采基本上都是把片剂与缓释片分组的,这里好像给分到一个组了,是国采纳入分组有变化?

6、布洛芬片/颗粒与缓释片:国采基本上都是把片剂/颗粒与缓释片分组的,这里好像给分到一个组了,是国采纳入分组有变化?

针对这种两家过评就纳入进来,有三种可能:

1、纳入规则改变:国采不再是过评满三家,满两家也是可以的,这种可能性有多大呢?老板们自己想吧。

2、后面加速?:难道是先纳入进来,后面在审批的时候加速?问题这两个事不是一个主管部门管啊。

3、自己编的:除此以外实在想不出别的情况了。

总结

如果,目前的国采第三批目录已经定下来了,那么,除了舒尼替尼这类专利期未到的不太会纳入,其他的纳入了都属于合情合理的范围。

还有几天就尘埃落定,各位老板和小伙伴们没必要过分纠结于目录,这次不在里面,下次也会纳入进去。

各种消息满天飞,到现在这个阶段不管是目录还是规则已经没人可以改变什么;还是好好工作,争取压缩成本,做好进入目录的准备就可以了。

-END-

本文由作者自行上传,并且作者对本文图文涉及知识产权负全部责任。如有侵权请及时联系(邮箱:guikequan@hmkx.cn
关键词:
滴眼剂,注射液,国采

人点赞

收藏

人收藏

打赏

打赏

我有话说

0条评论

0/500

评论字数超出限制

表情
评论

为你推荐

推荐课程


精彩视频

您的申请提交成功

确定 取消
×

打赏金额

认可我就打赏我~

1元 5元 10元 20元 50元 其它

打赏

打赏作者

认可我就打赏我~

×

扫描二维码

立即打赏给Ta吧!

温馨提示:仅支持微信支付!