无创DNA检测有哪些区别于唐氏筛查？我来告诉你

在产检当中，有两项检查比较受孕妈们的欢迎，也就是无创DNA检测与唐氏筛查，但是无创DNA检测近几年来受欢迎的程度越来越高，这是为什么呢？无创DNA检测与唐氏筛查的区别在哪里？下面U健基因就来告诉大家。

无创DNA检查：它的全称叫无创产前基因测序（NIPT），科学家们发现在孕妈的血液当中，存在有胎儿的DNA信息，并且发现在怀有21-三体综合征患儿的孕妈体内的21号染色体数量明显高于正常的孕妈，而通过这一方法可以检测出胎儿可能存在的染色体疾病问题，该技术还可以用于18-三体综合征以及13-三体综合征以及其它的染色体异常疾病。

唐氏筛查：根据孕周期的不同，唐氏筛查分为早期和中期，它主要是通过检测孕妈血液当中的某几个指标，并结合胎儿的大小、孕周期，孕妇年龄、体重、月经的周期等一系列数据，计算出可能患先天性缺陷的风险性。因为它是根据统计学的原理来计算的，相对应的干扰也比较多，准确性和灵敏度都不是很高。例如，超过35岁的孕妈，年龄一项加权后，结果必然就是高风险，所以，35岁以上的孕妇是不需要做这个检查的。

羊水穿刺：羊穿主要是穿刺后是直接得到胎儿的遗传物质，从而对染色体进行分析，此项诊断准确率是目前非常高的，是诊断的“金标准”。但其劣势在于，需要用细针穿过子宫肌层取得胎儿的遗传物质，穿刺的过程都存在一定的对胎儿或者是对孕妈损伤的风险。

影像学检查：由于孕期的限制，一般就是超声（特殊情况下也可以是核磁共振检查），包括早孕期间的NT以及孕中期的三维/四维B超：这两个都是特定孕周完成的超声检查。根据超声来判断胎儿的外观以及内在脏器是否存在严重的致命性的畸形，例如开放性脊柱裂、严重的唇腭裂等等，但是由于胎儿在子宫内的位置是活动的、蜷缩着的，由于肢体的互相遮挡，有些细小的结构异常并不一定都能发现。