癌症真的会遗传吗?

会不会得癌症，不仅仅与饮食、环境有关，还与我们的基因遗传有着很大的关系。

我们都知道，梅艳芳是死于宫颈癌，却不一定知道梅艳芳的妈妈、姐姐、哥哥也都是因为癌症去世的。著名的女排名将陈招娣于2013年死于肝癌，而陈招娣的父母、2个姐姐以及弟弟均死于类似疾病。为大家所熟知的还有拿破仑，他的父亲、祖父、3个姐妹和4个兄弟，以及他本人都死于胃癌。

大量的统计数据发现，仍然有很多种类的癌症会受到遗传因素的影响。癌症之所以会受到遗传因素的影响，是因为一些基因突变会代代相传。而基因突变会导致细胞的功能不正常，并可能最终导致癌症。目前，大约有5%-10%的癌症是由基因突变直接导致的。

结直肠癌

如果患有家族性腺瘤性息肉病、MYH相关性息肉病、林奇综合征、幼年性息肉综合征这些遗传性疾病，患结直肠癌的风险会相应增加。林奇综合征又被称为遗传性非息肉病性结直肠癌，是一种比较罕见的疾病。它是由MLH1、MSH2、MSH6、PMS2基因突变导致的。虽然全部肠癌病例中，与林奇综合征相关的比例很小（只有约3%），但是有70-90%的林奇综合征患者会发展出肠癌。如果家中有血缘亲近的亲属曾患有肠癌或子宫癌，基因咨询和基因检测也能帮助确认是否有较高的癌症遗传风险。

乳腺癌

10%的乳腺癌患者来自遗传，流行病学调查发现，如有一位近亲患乳腺癌，则后代患病的危险性增加1.5～3倍;如果有两位近亲患乳腺癌，则后代患病率将增加7倍。而且长辈发病的年龄越轻，后代亲属中患乳腺癌的危险越大。统计发现，约有10%的乳腺癌患者，发现其近亲长辈中有人同样有人患乳腺癌。除此之外，TP53、PTEN、PALB2和SNP基因突变也会增加患乳腺癌的风险。

卵巢癌

目前已知的与卵巢癌相关的基因突变是BRCA1、BRCA2及与林奇综合征相关的基因突变。大约有5%-15%的卵巢癌患者都有至少一种BRCA基因的突变；而10%-12%的女性林奇综合征患者会发展出卵巢癌。如果家中有亲属在年纪较轻时就诊断出卵巢癌、乳腺癌或肠癌，那么其他女性家庭成员也可能面临较高的癌症风险。根据不同的基因突变，可以选择不同的应对方法。较为常规的仍然是定期进行相关癌症筛查；根据年龄和已育子女的情况，也有一些人会选择手术切除卵巢和输卵管。

甲状腺癌

甲状腺癌中近亲中多于3例，后代患病的概率超9成。

 统计研究发现，如果家族中一级亲属(父母、子女和请兄弟姐妹)中有3例或3例以上病人，那么这个家族具有遗传性的概率会超过94%。约5%～10%的甲状腺髓样癌患者有明显的家族患病史。所以， 如果有近亲患过甲状腺髓样癌，并且担心自己有患癌的风险的话，可以向医生咨询，考虑为自己进行基因检测，确认是否有相关的基因突变。如果确认为高风险人群，需要进行筛查和相应治疗，以降低患病风险。

结语

看到这里，相信读者对癌症的遗传因素有了更具体的了解。对于有遗传因素的癌症，了解自己的癌症家族史很重要。如果担心自己也会有相应的基因突变，及时咨询医生，进行基因检测或许可以帮你确定自己的癌症风险。

不过，即便有文中所述的基因突变，也不用太过担心，因为并不是所有有基因突变的人都一定会患上癌症。保持良好的生活习惯有益于身体健康，免受癌症侵扰；定期进行筛查也有助于及时发现身体的预警信号。