中国原创研究引领肝癌治疗革新 转化治疗打开长期生存新通道

11月9日，聚焦肝癌临床研究与医疗实践创新的学术会议顺利召开。国内外肝癌诊疗领域专家学者齐聚，围绕肝癌转化治疗的临床需求、创新方案及研究成果展开深度研讨，两项中国主导的重磅研究为全球中晚期肝癌治疗提供了全新范式，彰显了中国在该领域的学术引领地位。

会议指出，肝癌诊疗面临严峻的临床挑战。我国肝癌疾病负荷沉重，超65%患者确诊时已处于中晚期，其中53.2%的晚期患者合并大血管侵犯，总体5年生存率仅14.4%。尽管根治性手术是实现长期生存的关键手段——国内肝细胞癌术后5年OS率已提升至70.7%，国外同类数据也达到64.9%~81.5%——但中晚期患者直接手术预后极差，超60%在术后1年内复发，ⅢA期患者术后5年复发率更是高达80.2%，转化治疗为突破这一困境带来新期待。

作为会议的学术亮点，中国原创Ⅲ期研究TALENTOP的最新数据引发广泛关注。该研究针对伴大血管侵犯的晚期肝癌患者，创新采用“阿替利珠单抗+贝伐珠单抗围术期治疗+手术”的联合模式，打破了传统姑息性治疗的局限。研究纳入201例高肿瘤负荷患者，结果显示，试验组中位TTF（至治疗失败时间）达20.4个月，较对照组的11.8个月实现双倍延长，治疗失败风险降低40%；总生存期（OS）呈现显著获益趋势，死亡风险降低33%。更重要的是，该方案安全性良好，未叠加额外不良事件，41.1%的患者经诱导治疗后成功转化为可手术状态，有效填补了“不可手术”到“可手术”的临床证据空白。

另一项中国主导的TALENTACE研究则为中晚期肝癌提供了多元化治疗选择。针对不可切除的BCLC-A/B期及部分C期患者，该研究采用“阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合TACE”方案，显著提升了治疗效果。数据显示，联合治疗组中位TACE-PFS（无进展生存期）达11.3个月，较单纯TACE组的7.03个月大幅延长；客观缓解率（ORR）高达81.3%，疾病进展（PD）率仅3.5%，为更多患者争取到了手术切除的宝贵机会。安全性分析表明，联合治疗的不良事件特征与各单药已知风险一致，未发现新的安全信号，肝功能相关不良事件发生率控制良好，为临床应用提供了可靠保障。

专家在研讨中强调，TALENTOP与TALENTACE研究逻辑一脉相承、互为补充，构建了“局部+系统”“系统主导转化”的多层次治疗体系。前者聚焦系统治疗主导的转化策略，验证了降期后手术对长期无瘤生存的价值；后者则强化局部与系统治疗的协同，为更多负荷较高的患者打开转化通道。两项研究的成果已引起国际学界关注，并分别在ESMO GI和ESMO上发布。可以预见的是，中国研究有望进一步推动全球指南更新，让更多患者受益于这一创新治疗模式。

未来，随着转化治疗理念的普及和研究的持续深入，将为更多肝癌患者带来长期生存的希望。