江西省药品监督管理局关于召开全省药品生产监管工作推进会暨风险分析会的通知

各药品上市许可持有人、药品（含中药饮片、中药配方颗粒、中药提取物、药用辅料）生产企业、医疗机构制剂室，省局有关处室、直属单位：

为全面总结今年上半年药品生产监管工作，高效完成全年药品生产监管工作任务，进一步防范药品风险隐患，全面落实药品生产监管责任和企业质量安全主体责任，全力保障全省药品安全形势稳定，经研究，决定召开全省药品生产监管工作推进会暨风险分析会。现将有关事项通知如下：

一、会议内容

（一）药品企业质量安全主体责任警示教育；

（二）企业落实药品生产质量安全主体责任交流发言；

（三）中药监管处部署中药生产监管工作；

（四）药品生产处部署药品生产监管工作；

（五）省局分管领导讲话；

（六）药品生产风险分析及对策。

二、会议时间、地点

（一）时间：7月17日-18日。（药监系统参会人员17日上午报到，参加17日下午和18日上午会议；企业参会人员17日下午报到，参加18日上午会议）

（二）地点：南昌绿地华邑酒店（地址：江西省南昌市高新区紫阳大道3333号）

三、参加人员

（一）各药品上市许可持有人、药品（含中药饮片、中药配方颗粒、医疗机构制剂室、药用辅料、中药提取物）生产企业企业负责人；

（二）省局行政受理与投诉举报中心、省药品检验检测研究院、省药品认证审评中心、省药品不良反应监测中心、樟树药品监管局分管领导及药品科室负责人，省药品检查员中心分管领导、药品核查科室负责人及检查所各1人；

（三）药品注册处、科技处、药品检查监督办各1人；

（四）中药监管处、药品生产处全体人员。

四、有关要求

（一）企业参会人员食宿、往返交通等费用自理； 药品监管系统参会人员食宿费用由会议承担，往返交通费用自理，会议不安排司机食宿。

（二）请各参会人员于7月11日17点前扫描二维码在线报名参会。报名时请填写参会人员姓名、企业（单位）名称、职务、手机号码等信息。

（三）联系人：药品生产处  黄安琪0791-88152726

俞建龙 0791-88158135

中药监管处  孙西军0791-88158020

南昌绿地华邑酒店联系人、电话：李慧，18507087213

江西省药品监督管理局

2024年7月 9日

（公开属性：主动公开）

会议报名二维码：

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