课程预告｜血液病地方医保政策解读及展望

罕见病作为一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病，世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口的0.65‰～1‰之间的疾病或病变，而各国（地区）对罕见病认定的标准上存在一定差异。目前已确认的罕见病约为8000多种，因此提高对罕见病的认知在临床医疗诊治、疾病防控、提高人口素质方面都有重要的意义。2019年2月，国家卫生健康委建立了全国罕见病诊疗协作网，旨在建立协作机制、实施规范诊疗、加强质量控制、保障药品供应、开展病例登记及加强临床研究。

随着2018年《第一批罕见病目录》发布，血友病作为遗传性出血性疾病收录，血友病纳入了医保报销目录。目前，我国血友病患病率为2.75/10万。数据显示，我国血友病患者仍有30%左右未获得相应的治疗。而且我国预防治疗开展的比例及人均凝血因子用量均少于发达国家，这一现状亟待解决。2017年，《国家基本医疗保险和工伤保险生育保险药品目录》（2017年版）将乙型血友病患者用药纳入报销范围，调整甲型血友病用药限制。得益于国家集中带量采购和药物谈判，让多种血友病药物进入医保报销，为患者带来了福音。

目前我国很多地区都将血友病的治疗药物纳入到医保目录中，同时也将血友病纳入到门诊特种病当中，在一定程度上减轻了患者的经济困难，保证他们正常用药；但是由于我国地域宽广，医保政策尚未统一，很多地区的患者未能享受到医保优惠政策，因此我国在不断出台针对血友病患者的医疗政策，对血友病患者加以重视和关怀。希望在各界的帮助下，血友病患者最终能实现规范治疗。

为深入贯彻《健康中国2030规划纲要》，本着提高血友病治疗药物可及性、全力保障患者健康的目的，神州细胞工程有限公司联合健康界特别邀请中国医学科学院血液病医院医保物价科科长王淑慧进行《血液病地方医保政策解读及展望》课程讲授。

本次课程将于2022年11月25日19：00准时在健康界视频号直播。王淑慧科长将就血友病的医疗保险相关政策、地方医保血友病患者医药费分析、血友病医保管理问题三方面进行解读，提供血友病治疗药物合理用药保障方案，维持医保基金平稳运行，推进建立完善多层次医疗救助体系，促进血友病患者得到更加全面、稳定的保障。

课程直播具体时间：

2022年11月17日19：00-19：30

观看渠道：

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