课程预告｜儿童血友病治疗药物新进展

罕见病作为一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病，世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口的0.65‰～1‰之间的疾病或病变，而各国（地区）对罕见病认定的标准上存在一定差异。目前已确认的罕见病约为8000多种，因此提高对罕见病的认知在临床医疗诊治、疾病防控、提高人口素质方面都有重要的意义。2019年2月，国家卫生健康委建立了全国罕见病诊疗协作网，旨在建立协作机制、实施规范诊疗、加强质量控制、保障药品供应、开展病例登记及加强临床研究。

随着2018年《第一批罕见病目录》发布，血友病作为遗传性出血性疾病收录。目前，我国血友病患病率为2.75/10万，其中儿童占相当大的比例。由于疾病就诊率低、认知和治疗不足等原因，我国血友病儿童的诊疗面临众多挑战。数据显示，我国血友病患儿仍有30%左右未获得相应的治疗。而且我国预防治疗开展的比例及人均凝血因子用量均少于发达国家，这一现状亟待解决。

儿童在不断生长发育的过程中，体重、各种器官系统与成人均不同，同时儿童对药物的代谢和耐受与成人也不同。因此在研发儿童新药时，应根据不同年龄组，采取不同的血药浓度监测，配制儿童专用药，才能确保用药的有效性和安全性。

为深入贯彻《健康中国2030规划纲要》，本着促进血友病治疗药物研究和发展、全力保障儿童健康的目的，神州细胞工程有限公司联合健康界特别邀请中国医学科学院血液病医院药剂科主任、天津医院协会药事管理专业委员会委员章萍教授进行《儿童血友病治疗药物新进展》课程讲授。

本次课程将于2022年11月18日19：00准时在健康界视频号直播。章萍教授将就中国儿童血友病诊疗现状、儿童血友病治疗药物进展、血友病患儿全程用药监护三方面进行解读，提供血友病治疗药物研发方向建议，寻找更有效的儿童血友病诊断和治疗方法。

课程直播具体时间：

2022年11月18日19：00-19：30

观看渠道：

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