课程预告｜血友病治疗药物新进展

罕见病作为一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病，世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口的0.65‰～1‰之间的疾病或病变，而各国（地区）对罕见病认定的标准上存在一定差异。目前已确认的罕见病约为8000多种，因此提高对罕见病的认知在临床医疗诊治、疾病防控、提高人口素质方面都有重要的意义。2019年2月，国家卫生健康委建立了全国罕见病诊疗协作网，旨在建立协作机制、实施规范诊疗、加强质量控制、保障药品供应、开展病例登记及加强临床研究。

随着2018年《第一批罕见病目录》发布，血友病作为遗传性出血性疾病收录。目前，我国血友病患病率为2.75/10万，30%的血友病患者未能得到有效治疗。由于治疗不充分，血友病患者预后较差，给患者家庭以及社会带来沉重负担。因此，推动全国血友病分级诊疗制度迫在眉睫。

为深入贯彻《健康中国2030规划纲要》，本着促进血友病治疗药物研究和发展的目的，神州细胞工程有限公司联合健康界特别邀请中国医学科学院血液病医院药剂科主任、天津医院协会药事管理专业委员会委员章萍教授进行《血友病治疗药物新进展》课程讲授。

本次课程将于2022年7月8日19：00准时在健康界视频号直播。章萍教授将就中国血友病诊疗现状、血友病治疗药物进展、血友病患者全程用药监护三方面进行解读，提供血友病治疗药物研发方向建议，寻找更有效的血友病诊断和治疗方法。

课程直播具体时间：

2022年7月8日19：00-19：30

观看渠道：

1.扫描海报二维码，进入直播间

2.关注健康界视频号，观看直播

*感谢神州细胞工程有限公司对本次课程的特别支持