《血液大咖谈》第十一讲开课,瑞帕妥单抗临床研究数据解读

2021
11/15

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林怡婷 / 健康界
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神州细胞自主研发的抗CD20单抗药物——瑞帕妥单抗即将上市,将给中国患者带来更多的治疗选择,提高药物的可及性...

由神州细胞工程有限公司联合健康界策划推出的《血液大咖谈》线上直播课程,第十一讲火热开课!

前几期的《血液大咖谈》,我们已为大家直播分享了边缘区淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、弥漫大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤等血液系统肿瘤的诊疗规范、最新研究进展,旨在为临床工作者提供新的参考治疗策略。

淋巴瘤,又称恶性淋巴瘤,是一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤的总称,是中国常见恶性肿瘤之一。根据2020年发布的全球癌症流调数据显示,中国淋巴瘤发病率为6.9/10万(每年约有10万名新发淋巴瘤患者,vs美国8.2万,vs欧洲14.3万),B细胞淋巴瘤大约占所有淋巴瘤的66% 。

众所周知,1997年抗CD20单抗利妥昔单抗的问世,开启了淋巴瘤免疫化疗的新纪元,当前R-CHOP方案已经成为了弥漫大B细胞淋巴瘤治疗的金标准方案。抗CD20单抗是B细胞淋巴瘤一线诱导治疗基石药物之一。大于95%的B细胞淋巴瘤表达CD20抗原,这为诸多B细胞淋巴瘤亚型提供了免疫治疗理想靶点。

近年来,随着人们对淋巴瘤发病机理认识的不断深入,淋巴瘤在诊断和治疗等方面取得了长足进步,抗CD20单抗发明和应用于临床之后,在B细胞淋巴瘤的治疗上取得了划时代的进步。而在过去3年中,国产抗CD20单抗的问世,使中国淋巴瘤患者有了更多的治疗选择。2019年12月,神州细胞的瑞帕妥单抗申请新药上市,这是国内第一个抗CD20单抗创新药。2021年,神州细胞自主研发的抗CD20单抗药物——瑞帕妥单抗(Ripertamab)也即将上市,必将给中国患者带来更多的治疗选择,提高药物的可及性。

基于此,本期的《血液大咖谈》,我们非常荣幸邀请到了山东大学齐鲁医院王鲁群教授,作为主席,解放军联保部队第九二〇医院王三斌教授作为分享嘉宾,于11月16日(周二)17:00-17:30在线直播分享“瑞帕妥单抗临床研究数据解读”。

瑞帕妥单抗具有充分的中国患者数据,其Ⅰ期为剂量爬坡试验,纳入15例患者;Ⅱ期试验随机、双盲、阳性对照药代动力学相似性研究,纳入患者84例;Ⅲ期试验为随机、单盲、阳性对照、多中心与CHOP联合的疗效研究,纳入364例患者。瑞帕妥单抗3期临床试验结果显示,瑞帕妥单抗疗效与利妥昔单抗相当,安全性与利妥昔单抗相似,且≥3级输注反应发生率更低(0.8%VS1.7%),有更优趋势。王三斌教授将汇总瑞帕妥单抗最新临床数据,详细解读瑞帕妥单抗1、2、3期临床试验结果。

一、直播时间

2021年11月16日(周二)17:00-17:30

二、观看渠道

识别下方二维码,即可观看直播

栏目介绍

《血液大咖谈》系列线上课程由神州细胞工程有限公司联合健康界策划出品,以「淋巴瘤」与「血友病」的诊疗进展为出发点,内容涉及边缘区淋巴瘤的规范诊治、套细胞淋巴瘤的诊疗最新进展、弥漫大B细胞淋巴瘤治疗方案的探索、血友病A合并抑制物治疗的困境和希望、血友病B的临床分型与替代治疗等热门话题。

每周二下午17:00-17:30锁定健康界直播间,各路专家云集,对各种血液病的诊治与预防、最新研究前沿做出详细解读,以供临床工作者学习交流。


本文为健康界原创,任何机构或个人未经授权均不得转载和使用,违者将追究法律责任!
关键词:
血液大咖谈,瑞帕妥单抗,临床数据

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