名单公布!全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位成立

2021
09/28

+
分享
评论
国家药品监督管理局
A-
A+

第一届全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位专家组成员共80人,其中北京协和医院邱贵兴、清华大学程京等5人担任顾问。

国家药监局发布关于成立全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位的公告,具体通知内容如下:

为贯彻落实《国家药品监督管理局国家标准化管理委员会关于进一步促进医疗器械标准化工作高质量发展的意见》,进一步完善医疗器械标准化组织体系,国家药监局决定成立全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位,现予公布,组成方案见附件。

特此公告。

附件:全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位组成方案

国家药监局

2021年9月15日

全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位组成方案

全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位主要负责全国医疗器械临床评价专业领域的相关通用标准、专用标准和其他标准制修订工作。包括医疗器械(含按医疗器械管理的体外诊断试剂)临床评价领域基础术语、临床试验质量管理、临床数据管理、临床数据交换、真实世界研究要求、临床数据处理等医疗器械临床评价质量管理和通用要求,不涉及具体产品的临床评价要求。

第一届医疗器械临床评价标准化技术归口单位专家组名单见下表,秘书处由国家药监局医疗器械技术审评中心承担,由国家药监局医疗器械标准管理中心负责业务指导。

本文转载自其他网站,不代表健康界观点和立场。如有内容和图片的著作权异议,请及时联系我们(邮箱:nanxingjun@hmkx.cn
关键词:
医疗器械,标准化技术,首都医科大学,北京天坛医院,阜外医院,北京协和医院,北京同仁医院

人点赞

收藏

人收藏

打赏

打赏

我有话说

0条评论

0/500

评论字数超出限制

表情
评论

为你推荐

相关文章

推荐课程


社群

精彩视频

您的申请提交成功

确定 取消
剩余5
×

打赏作者

认可我就打赏我~

1元 5元 10元 20元 50元 其它

打赏

打赏作者

认可我就打赏我~

×
打赏

扫描二维码

立即打赏给Ta吧!

温馨提示:仅支持微信支付!