中国之声丨ASCO乳腺癌相关口头报告速览

2020
05/15

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任冉 / 健康界
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本文为您展现国内入选ASCO的乳腺癌相关的口头报告摘要内容。

受COVID-19疫情影响,2020年美国临床肿瘤学会年会(ASCO2020)将于美国东部时间2020年5月29~31日以线上会议的形式举行。会议将基于24种疾病和专业进行250多个口头摘要演示和2500个海报演示。

近日,ASCO年会已经在线上公布了大部分研究的摘要( 除LBA外)。跟随小编的步伐,开启“云年会”模式,抢先浏览今年ASCO年会入选的部分国内口头报告。

在可手术治疗的三阴性乳腺癌(SYSUCC-001)中进行标准治疗后的节律性卡培他滨维持的III期试验

中山大学肿瘤防治中心王曦教授等

背景:

三阴性乳腺癌(TNBC)在所有经过标准治疗后亚型的乳腺癌中复发率较高且预后较差。降低复发和死亡风险的有效策略尚未满足医疗需求。

方法:

在该III期试验中,可手术TNBC的患者被随机分配接受节律性卡培他滨(650 mg / ㎡,每天连续两次,连续一年)作为维持治疗或在标准局部和全身性治疗后进行观察。主要终点是无病生存期(DFS)。次要终点包括远距离无病生存期(DDFS),总体生存期(OS)和安全性。

结果:

总共434例患者被随机分为卡培他滨组(n = 221)或观察组(n = 213)。在56.5个月的中位随访中,卡培他滨组的5年DFS明显好于观察组(83%vs.73%,HR,0.63; 95%CI,0.42至0.96;p = 0.027)。卡培他滨组的5年DDFS也明显好于观察组(85%vs. 76%,HR,0.56; 95%CI,0.37至0.90;p = 0.016)。然而,两组的5年OS差异无统计学意义(85%vs. 81%,HR,0.74; 95%CI,0.47-1.18;p= 0.203)。202名患者(91.4%)按计划完成了一年卡培他滨治疗。与卡培他滨相关的最常见不良反应是手足综合征(46%),白细胞减少症(24%),高胆红素血症(13%),胃肠道疼痛(7%)和血清转氨酶升高(5%)。

结论:

标准治疗后用卡培他滨治疗维持一年可显着改善可手术TNBC的DFS,安全且耐受性良好。

吡罗替尼或拉帕替尼加卡培他滨用于HER2 +转移性乳腺癌(PHOEBE):一项III期随机试验。

中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授等

背景:

吡罗替尼(一种不可逆的泛ErbB抑制剂)加卡培他滨在1和2期研究中显示出对HER2 +转移性乳腺癌(MBC)患者具有临床意义的益处和可接受的耐受性。

方法:

这项开放标签,多中心,随机的3期研究纳入了曲妥珠单抗和紫杉烷类和/或蒽环类药物治疗后的HER2 + MBC患者。对于转移性疾病,最多允许使用两个先前的化学疗法。在21天周期的第1-14天,将患者随机分配(1:1)接受连续400mg的吡替尼或1250 mg的拉帕替尼加1000 mg / ㎡卡培他滨。主要终点是根据盲法独立中央评价的无进展生存期(PFS)。

结果:

从2017年7月至2018年10月,将267分随机分配给吡替替尼(n = 134)或拉帕替尼(n = 133)手臂。拉帕替尼组中的一名患者未接受研究治疗,因此被排除在分析之外。

吡咯替尼和拉帕替尼组中42.5%和34.8%的患者先前没有转移性化疗,41.8%和49.2%的患者先前有一线化疗,15.7%和15.9%的患者有二线化疗。

在计划的中期分析中,吡罗替尼加卡培他滨的中位PFS为12.5个月(未达到95%CI 9.7),而拉帕替尼加卡培他滨的中位PFS为6.8个月(95%CI 5.4–8.1)(HR 0.39 [95%CI 0.27–0.56] ]; P <0.0001),显着符合统计性标准(≤0.0066)。

在曲妥珠单抗耐药的患者中,还观察到吡咯替尼加卡培他滨的PFS延长(12.5个月[95%CI 6.9未达到] vs 6.9个月[95%CI 5.4未达到]; HR 0.60 [95%CI 0。29至1.21])。

还显示了使用吡咯替尼加卡培他滨的客观缓解率,临床获益率和缓解持续时间的获益。

≥3级最常见的不良事件为腹泻(吡咯替尼组与拉帕替尼组分别为30.6%和8.3%)和手足综合征(16.4%和15.2%)。

结论:

曲妥珠单抗和化疗后HER2 + MBC患者中,吡罗替尼加卡培他滨的PFS明显优于拉帕替尼加卡培他滨,且毒性可控,证实了第二阶段的发现。

相关报告的具体内容后我们也将在会议后尽快的为您展现。

本文为健康界原创,任何机构或个人未经授权均不得转载和使用,违者将追究法律责任!
关键词:
ASCO,乳腺癌,摘要

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