克力芝和阿比朵尔对新冠肺炎轻中症成年患者无效

2020
04/27

+
分享
评论
冯丽妃 / 中国科学报
A-
A+
抗艾滋病药物洛匹那韦/利托那韦(LPV/r,克力芝)和抗流感药物阿比朵尔(Arbidol)近来也被用于治疗由新型冠状病毒新冠病毒引起的新冠肺炎(COVID-19),但根据一项最新出炉的探索性随机对照研究显示,在新冠肺炎轻至中症住院患者中,接受LPV/r或Arbidol治疗者与接受支持治疗者相比,临床结果并无明显改善。

抗艾滋病药物洛匹那韦/利托那韦(LPV/r,克力芝)和抗流感药物阿比朵尔(Arbidol)近来也被用于治疗由新型冠状病毒新冠病毒引起的新冠肺炎(COVID-19),但根据一项最新出炉的探索性随机对照研究显示,在新冠肺炎轻至中症住院患者中,接受LPV/r或Arbidol治疗者与接受支持治疗者相比,临床结果并无明显改善。相关研究结果4月17日发表于细胞出版社旗下期刊Med。

本研究通讯作者之一、广州市第八人民医院传染病中心副主任李凌华称:“我们发现洛匹那韦/利托那韦治疗和阿比朵尔治疗都未能改善患者的临床结果,同时还可能产生一些副作用。虽然样本量很小,但我们认为这个研究仍能提示大家,在新冠肺炎治疗方面应该更理性谨慎地使用这两种药物。”

之所以选择洛匹那韦/利托那韦和阿比朵尔进行研究,是因为这两种抗病毒药都作为作为治疗COVID-19的候选药物列入了中国卫健委2020年2月19日发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》,因为两种药物治疗SARS和MERS的效果得到过临床数据支持,而且在体外细胞试验中也证明对新冠病毒有效。

此前已有研究者发现洛匹那韦/利托那韦未能改善重症新冠肺炎/COVID-19患者的预后,而李凌华指出:“确定洛匹那韦/利托那韦是否对新冠肺炎/COVID-19轻中症病例有效也很重要,因为如果有效,它就可以用来防止轻中症恶化为重症,从而有助于降低死亡率。”

共有86名轻中症新冠肺炎患者参与了本研究,其中随机选出34位患者接受洛匹那韦/利托那韦治疗、35位接受阿比朵尔治疗,余下17位作为对照组,未接受抗病毒药物治疗。三组患者在第7天、第14天的临床结果相近,其中抗病毒治疗的两组之间在退烧率、咳嗽症状缓解率和胸部CT影像改善率等方面未显示出差异,但这两组内均有患者在随访期间发生腹泻、恶心、食欲不振等不良反应,而对照组则无明显不良反应。

李凌华表示:“这次研究表明,治疗时必须慎重考虑再决定将这些药物用在病人身上。研究者确实应该继续努力寻找抗病毒治疗新冠肺炎的真正有效方案,但在得出任何结论之前,都需要经过科学、严格的临床试验,同时也要怀着适当谨慎。不过,虽然目前尚未发现抗新冠病毒的特效药,但公众/大家也大可不必恐慌,只要严格落实隔离、维持良好个人卫生习惯,我们就能很大程度上避免感染新冠病毒,而且即使不幸感染,绝大多数患者在目前的综合治疗下也都可以恢复健康。”

本文转载自其他网站,不代表健康界观点和立场。如有内容和图片的著作权异议,请及时联系我们(邮箱:guikequan@hmkx.cn

人点赞

收藏

人收藏

打赏

打赏

我有话说

0条评论

0/500

评论字数超出限制

表情
评论

为你推荐

相关文章

推荐课程


精彩视频

您的申请提交成功

确定 取消
×

打赏作者

认可我就打赏我~

1元 5元 10元 20元 50元 其它

打赏

打赏作者

认可我就打赏我~

×
打赏

扫描二维码

立即打赏给Ta吧!

温馨提示:仅支持微信支付!