隆胸手术竟有这么多风险 80%的人不知道
美国整形外科医师协会(the America Society of Plastic Surgeons,ASPS)的最新数据显示,隆胸成2018年最火爆整形手术:2018全美全年共进行隆胸手术约31.37万例,而2017年这一数据约为30万例,涨幅为4%。
隆胸并非“一劳永逸”的美丽魔法
目前美国市场上获准用来隆胸的植入体主要有两种类型,均为硅胶外壳,其差别在于填充物,一类是盐水充注(saline-filled),而另一类则是硅胶填充(silicone gel-filled)。它们的形状、尺寸、外壳厚度、表面纹理均可变,主要用来增大乳房尺寸或重塑乳房组织。
据美国食品及药物管理局(the US Food and Drug Administration),多数接受过隆胸手术的女性无不适症状存在,只有20%的女性会出现肌肉疼痛、慢性疲劳、认知障碍等并发症,这部分女性需要在术后8~10年将植入体取出。业内权威专家也表示,乳房植入体有使用年限,一般为7~10年左右,具体因植入体和本身状况而异。
图片来源:图虫创意
可见,隆胸并非“一劳永逸”的变美魔法,那么隆胸是否真的会引发其他健康问题?
全球整形界权威学术期刊《整形与再造外科杂志》(Plastic and Reconstructive Surgery,PRS)本月刊登的一篇文章显示,隆胸与自身免疫疾病等全身性疾病存在关联,这一事实自20世纪60年代起就已有案可查。
FDA近期召开专门会议,聚焦此类病例,对隆胸安全问题进行深入探讨。会议主要议题包括:隆胸与间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma)的关联、档案在隆胸持续监察方面的作用、医患知情同意交流的最佳模式、网纹面植入体的拟禁用。同时,权威医生和患者代表也将在会上各抒己见。
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与会患者:隆胸风险知多少,呼吁使用“黑框警告”
众多与会患者虽选择隆胸的原因各有不同,但相同的是,她们在术后若干年后均出现了各种不适症状,如心慌、气短、极度疲劳、精神恍惚、轻微头痛、过敏、卵巢早衰、肠胃问题。
2010年手术的纳蒂亚(Nadia)在术后第六年开始全身持续疼痛,特别是臀部,无法久坐,且出现食物过敏症状。
2014年手术的凯特(Kate)术后不久植入体周围开始形成瘢痕组织,引发包膜挛缩,同时伴随皮疹、呕吐、消化问题等并发症。
2016年手术的杰西卡(Jessica)术后3个月便出现发炎、疲劳、轻度失忆等问题。
2008年手术的的瓦莱利(Valerie)术后出现食物过敏、关节疼痛、单核细胞增多症。
这些患者表示,受这些病痛折磨多年却找不出病因,而取出假体后所有不适都消失了。因此她们呼吁要加大对隆胸负面作用的提醒,以帮助更多患者,毕竟对风险毫不知情才是最可怕的风险。
库克(Jamee Cook)女士(某隆胸患者维权委员会的发起者)描述称,隆胸后她的身体每况愈下,出现疲劳、偏头痛、淋巴结肿大等症状。此外,她的三个孩子均为手术后出生,因此她怀疑长子和次子之前出现过的健康问题也与隆胸有关。
库克女士在会上提出,女性并未被告知隆胸会带来多少风险,很多隆胸女性甚至不知道后续需要通过核磁共振检查(Magnetic Resonance Imaging,MRI)来监测植入体是否破裂,自然也不清楚由此会产生多少费用。她希望医院加强患者这方面的意识培养。
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更有患者呼吁对隆胸进行“黑框警告”(FDA最高级别的警告形式,一般出现在处方药标签处,以标示此药有重大风险,重则丧命)。该患者还呼吁要对隆胸相关风险进行强制检测,包括由其引发的间变性大细胞淋巴瘤。
有些与会患者呼吁禁止使用网纹面植入体,据称这种植入体比光滑面植入体更能引发疾病。欧洲去年就有过此类产品的召回先例。
与会医生:关注最新行业信息,谨慎选择植入体
会议中,许多整形外科医生表示患者对隆胸满意度很高,这一技术非常成熟,个别引发疾病案例属罕见现象,但他们也承认,植入体选择需谨慎,要关注行业最新信息,甚至有医生要求药监局限制植入体的销售权限,仅通过资格认证的整形外科医生可获准销售。
美国整形外科医师协会的医学专家表示,他们一直与FDA密切合作,互通信息,致力于提高患者安全。特别是双方共同创立的《国家隆胸档案》(National Breast Implant Registry),能够有效解决会上患者反馈的问题和担忧。他表示,医者仁心,医生一心只想给患者提供最上乘、最安全的疗法。
与会专家组一致同意应该采取措施,更好地让患者知悉隆胸的利弊,至于具体采取何种方式(发放小册子、黑框警告还是禁止销售某些植入体),还有待商榷。而患者则热盼现状能早日改变!
参考资料:
1. CNN: Women raise concerns about breast implant safety
2. CNN: Are breast implant safe enough? The FDA reviews the popular procedure this week
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