4年内 癌症生物标志物全球市场将达204.8亿美元

最近罗氏（Roche）收购癌症基因检测公司Foundation Medicine，似乎说明这家瑞士制药巨头对肿瘤药物开发的未来有所了解。

2015年，罗氏以10亿美元收购了Foundation Medicine的多数股权。2018年6月，罗氏又斥资24亿美元收购了Foundation Medicine余下的全部在外流通股份。根据Research And Markets发布的报告，这家制药商已经开始踏足一个很重要的市场。

国际知名市场研究公司Research And Markets的报告预测，到2022年，癌症生物标志物的全球市场将达到204.8亿美元，2017年这一市场的价值为115.3亿美元。基于生物标志物的不同，癌症生物标志物市场可分为诊断、研发、预测、风险评估和其他应用。分析中的疾病包括白血病、非霍奇金淋巴瘤（NHL）和几种实体瘤。

生物标志物驱动的药物研发已经成为肿瘤学的热门话题。2017年，默沙东的PD-1免疫检测点抑制剂——Keytruda成为第一个赢得美国FDA批准，用于治疗基于生物标志物而非肿瘤类型的癌症药物。FDA将显示异常的癌症包括在内，即微卫星高度不稳定（MSI-H）和错配修复缺失（dMMR）。2017年5月29日，FDA受理了Loxo Oncology关于新药larotrectinib的申请，不管肿瘤类型是什么，该药物的靶点都为NTRK融合基因。在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上呈现的另一款Loxo药物——LOXO-292的数据显示，近四分之三携带RET融合基因患者对药物有反应。

Foundation Medicine的重点是下一代测序（NGS），可检测患者的肿瘤，寻找大量可作为靶点的基因突变。NGS对于生物标记物驱动的药物至关重要，特别是那些很难找到靶点的药物。2018年5月，默克和Foundation Medicine宣布合作开发一种基于NGS的检测方法，以检测患者的MSI-H和dMMR。其检测频率范围为：子宫内膜癌22%-33％，皮肤癌和乳腺癌为2％或更低。

原文来源：MedCity News

原文标题：Global market for cancer biomarkers set to reach $20.48 billion in four years