全球视野|11月可溶性微针技术全球研发动向资讯

2023
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11月份可溶性微针技术全球研发动向

微针透皮给药是除口服和注射以外的第三种给药方式,将药物透过皮肤屏障递送进入血液循环系统而起到全身作用,与口服或注射剂型相比,可溶性微针透皮给药是一种非侵略性的给药形式,具有可以避免肝脏首过效应、避免胃肠道代谢、延长有效作用时间及稳定血药浓度的优势,尤其可以改善一些自主行为不受控制的患者采用传统给药方式困难大、风险高的情况,随着科学和生物医疗技术的发展,可溶性微针透皮给药给药技术逐渐成为国内外研发热点。

11月份可溶性微针技术全球研发动向▼

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《微针贴片可有效预防呼吸道病毒感染!》

https://doi.org/10.1021/acsnano.3c09521

Minchao Li, Li Yang, Congcong Wang等教授团队

大多数通过肌肉注射 输送的现有疫苗通常与冷链配送和医务人员专业管理下的严格储存要求有关,并且通常会导致诱导粘膜免疫力较弱。在这种情况下,科研团队研发出一种可可高效诱发系统免疫和黏膜免疫的创新型微针纳米疫苗贴片技术。

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图片取自论文报告实验数据

前期研究已证明壳寡糖(COS)可与病毒载体疫苗自组装成纳米颗粒,并在鼻腔、支气管、肺脏、肠系膜淋巴结等部位高效诱发黏膜免疫应答。为提升微针递送系统诱导黏膜免疫的能力,工作人员利用COS和DNA疫苗组装成纳米颗粒。研究表明,相比于裸露DNA疫苗,这种纳米颗粒具有更好的细胞转染效率、胞吞摄取性能和溶酶体逃逸能力,从而可持续高效地表达外源抗原蛋白。

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图片取自论文报告实验数据

细胞实验和小鼠实验均表明,荷载DNA@COS纳米颗粒疫苗的微针针头可在20秒内完全溶解,随之释放出的纳米颗粒仍保留本来的理化特性和生物活性,且递送效率约88%。更有意义地是,这种微针疫苗贴片在室温下存放30天后,仍保持原有的理化特性和生物活性。

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《分段式微针贴片用于糖尿病伤口深层细菌感染克星》

https://doi.org/10.1002/adfm.202306357

Yunlong Yu教授团队

虽然近红外(NIR)光热疗法显示了治疗感染伤口的潜力,但组织中NIR光强度的衰减严重限制了在深层细菌感染中的应用。为此,科研团队利用功能化透明质酸、氧化铁和胶束保护的双层微针构建了盘状电磁场装置,以克服这一挑战。由Disk-ZVS产生的电磁场在活组织中几乎没有强度衰减。有限元模拟结果表明,场强和电磁损失主要集中在Fe-Se-HA MNs的尖端。MNs能够刺穿硬痂,穿透细菌生物膜,并进行有效的磁热转换,进行深热杀菌。随后,糖尿病伤口中Fe-Se-HA MNs可被过量的透明质酸酶逐渐降解,释放SeNPs,通过减少活性氧来调节伤口的氧化还原稳态,作为糖尿病感染创面的辅助治疗具有巨大的潜力。

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图1 Fe-Se-HA MNs双层微针的结构示意图和MNs磁热疗法治疗糖尿病感染伤口

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《黑磷水凝胶反蛋白石微针贴片治疗银屑病》

https://doi.org/10.1016/j.nantod.2023.102072

Minhui Lu 等教授团队

银屑病(Psoriasis)是一种慢性,复发性疾病,可导致一个或多个有银色鳞片的凸起的红色斑块,并且斑块与正常皮肤之间有明显的边界,这种疾病主要通过对皮肤用药、暴露于紫外线(光疗)以及口服或注射药物的联合方法进行治疗,虽然许多经皮给药策略已被主流使用,但是仍然受限于皮肤屏障的阻碍。

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图片取自论文报告实验数据

该研究团队提出了一种新型黑磷负载水凝胶反蛋白石微针贴片,它具有光热响应能力和生动的结构颜色筛选,可用于银屑病治疗。本实验采用常用的光热光源近红外激光器作为刺激开关,在相同的NIR功率下,BP浓度越高,温度响应就越高。由实验证明可得MNs在室温下仅释放了约10%的药物,且较长时间保持稳定,而经NIR辐照加热的微针贴品能快速释放约50%的药物,随着辐照时间的增加,能促进更多的药物释放,这证明了MNs作为可控药物释放载体的可行性。

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图片取自论文报告实验数据

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《纳米微针贴片用于眼部药物递送研究进展》

doi: 10.3390/ijms242015352.

Liu LC, Chen YH, Lu DW. 等教授团队

微针贴片能够在眼部 DDS 中实现局部药物递送,增强通过眼屏障的穿透力以改善治疗。膜性肾病是微创的,因此比玻璃体内注射更容易被患者接受。

微针贴片能够为各种眼部疾病提供靶向、侵入性小且高效的药物输送。在过去十年中,从治疗角膜炎、青光眼、年龄相关性黄斑变性、葡萄膜炎、视网膜血管阻塞到视网膜色素变性,已经探索了广泛的临床应用。Shi等教授团队创造了一种装有氟康唑的溶解性MN贴剂,用于治疗兔子的真菌性角膜炎。由30% PLA-HA制成的MN贴片穿透角膜上皮而无刺激性,使药物在结膜囊中的停留时间延长了2.5 h,并且比传统滴眼液和基质内注射提供了更高的药物生物利用度。

Amer和他的同事们还发现,与没有互锁特征的微针相比,具有互锁特征的MN的粘附强度提高了80%,穿透力略有增加。Matadh及其同事发现,聚合物包被的聚合物(PCP)MNs是一种控制药物递送的新方法,与未包被的MNs相比,在更长的时间内逐渐释放药物,后者在离体猪眼模式下瞬间释放整个药物。

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图片取自论文报告实验数据

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关键词:
纳米颗粒,MNs,糖尿病,NIR,微针,全球,视野,动向,资讯,技术,研发,药物,贴片,疫苗,疾病,眼部

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