喜报 |第十届树兰医学奖初评结果名单公示、清华大学药学院首创新药HL-21获得临床批件

1、清华大学药学院首创新药HL-21获得临床批件

清华大学药学院何伟教授等团队联合复旦大学上海医学院陆路研究员团队研发的木瓜蛋白酶样蛋白酶（Papain-Like Protease, 简称PLpro）小分子抑制剂HL-21，于2023年8月29日获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，成为全球首款进入临床开发的PLpro抑制剂药物。

2、第十届树兰医学奖初评结果名单公示

在国家科技部、教育部、卫生健康委、中国工程院和浙江大学等各级领导部门的高度重视和指导下，第十届树兰医学奖初评工作已顺利结束。根据《树兰医学奖章程》和《树兰医学奖章程实施细则》的规定，树兰人才基金秘书处将形式审查合格的提名材料提交初评委员会进行评审。初评委员会由中华医学会、中国医师协会、中国药学会、中华预防医学会、中华口腔医学会等国家级学术组织推荐的著名医学专家构成。初评委员会经过材料审阅、专业组评审、投票等程序，从176位被提名人中评选产生了32位有效候选人进入终评。现予以公布，欢迎社会各界监督。

3、超影药业获数千万元天使轮融资，北极光创投、海宁翰驰投资

9月13日消息，四川超影药业有限公司宣布其于（以下简称“超影药业“）近期获得数千万元天使轮融资。本轮融资的投资方为北极光创投、海宁翰驰。超影董事长周昂表示，本轮融资资金将主要用于超声造影剂制剂工艺研发和无菌生产线建设。

4、艾伯维IL-23单抗利生奇珠单抗III期研究取得积极结果

2023年9月12日，艾伯维宣布利生奇珠单抗（risankizumab）对比乌司奴单抗（ustekinumab）治疗中重度克罗恩病的III期SEQUENCE研究达到了所有的主要终点和次要终点。SEQUENCE研究是一项多中心、随机、头对头III期临床试验，共纳入527例接受过一种或多种抗肿瘤坏死因子（TNF）药物治疗的中重度克罗恩病患者。研究结果显示，利生奇珠单抗组患者的临床缓解率非劣效于乌司奴单抗组（59% vs. 40%）；内镜缓解率优效于乌司奴单抗组（32% vs. 16%，P<0.0001）。此外，利生奇珠单抗的安全性与既往研究中观察到的情况一致，没有发现新的安全风险。最常见的不良事件是COVID-19和头痛。

5、肽盛生物完成数千万人民币Pre-A轮融资，深圳富增基金投资

2023年9月13日，深圳肽盛生物科技有限公司宣布完成数千万级人民币Pre-A轮融资。本轮融资由深圳富增基金管理有限公司投资，黎曼猜想担任本轮融资独家财务顾问。本轮资金主要用于多肽化合物库建设和团队建设。该公司基于全球独创的“复杂结构多肽构建技术”，构建了全球首个集合多肽结构多样性和序列多样性的实体多肽库，并围绕多肽库，打造了全流程多肽药物发现、筛选、优化技术平台，将会极大突破多肽药物发现难、优化难的瓶颈，为全球生物医药公司提供活性多肽（医美活性肽，靶向递送肽和透皮递送肽等）发现、筛选、优化CRO服务。