此次新适应症的获批，意味着百拓维覆盖的患者群体将进一步扩大。
百济神州与绿叶制药集团宣布，绿叶制药自主研发的创新制剂 -- 注射用戈舍瑞林微球已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌患者。自今年6月30日百拓维在中国获批用于前列腺癌的治疗以来，百济神州便与绿叶制药携手，快速开启该产品惠及患者的整体进程，第一时间投入临床使用。此次新适应症的获批，意味着百拓维覆盖的患者群体将进一步扩大。（医药健闻）
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