【纪实】中国医药生物技术协会领导莅临凯莱英指导交流

近日，凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ/6821.HK,以下简称“凯莱英”）成为中国医药生物技术协会（以下简称“协会”）会员单位。

7月18日，协会吴朝晖副理事长莅临凯莱英医药集团考察调研，并赴凯诺医药就临床CRO业务深入指导交流。凯莱英医药集团联席执行官（Co-CEO）兼凯诺医药CEO杨蕊女士出席相关活动。

在凯诺医药交流期间，吴理事长受邀就《CGT临床研究政策及发展趋势》的主题为凯诺医药全体管理人员做精彩授课，百余位公司管理人员到场聆听学习。吴理事长围绕CGT临床研究领域的最新政策动态及未来趋势进行高屋建瓴的分享，细致讲解了细胞治疗的临床研究和IND、我国细胞与基因治疗IIT管理现状、现阶段细胞与基因治疗IIT在CGT产品开发中的作用、关于细胞与基因治疗IIT的思考、我国细胞与基因治疗IIT管理的可能趋势等行业赛道热点问题，阐明了CGT行业趋势及临床研究策略，为凯诺医药发展战略布局提供了重要参考和指导。吴理事长还与凯诺医药员工就IIT研究数据注册申报、干细胞与免疫细胞及体细胞备案、多中心临床研究等话题进行了深入互动讨论。整场活动座无虚席、气氛热烈，令听众受益匪浅、收获颇丰。

凯莱英医药集团首席技术官兼首席商务官（CTO&CBO）胡新辉博士、高级副总裁兼董事会秘书徐向科先生、凯诺医药联席执行官（Co-CEO）梁青先生、凯莱英医药集团副总裁路璐女士、副总经理王鑫博士等公司高管共同参加上述活动。

中国医药生物技术协会成立于1993年，是国家民政部评定的5A级社会组织，现有会员500余家，主要由医药生物技术领域从事开发、生产、应用及研究教育的单位构成，目前下设合成生物技术分会等35个专业分会，聚集了一批医药生物技术领域的企业家和专家队伍。

协会常年举办各种类型的专业论坛、研讨会和展览会，打造了中国医药生物技术论坛、全国生物治疗大会等一批精品论坛，促进国内外先进的医药生物技术成果向产业转化，并与有关方面合作建立产业投资基金，为会员提供技术评估、融资等服务。协会主办的《中国医药生物技术》杂志，作为面向国内外公开发行的科技核心期刊，重点展示医药生物技术工作者研究成果并提供交流平台。

在细胞临床研究领域，协会承担国家干细胞临床研究专家委员会秘书处工作，负责干细胞临床研究的备案工作。协会牵头完成的《干细胞治疗技术安全性技术评估报告》、《免疫细胞治疗临床应用调研报告》等报告，为国家相关部门决策提供了第一手资料。同时，协会通过制定行业标准开展行业自律，有效填补行业监管空白，对保证药品原料安全，规范行业发展起到了良好的引导和积极的促进作用。

凯莱英2022年报显示，公司临床研究服务板块增长势头强劲，相关业务收入达2.64亿元，同比增长201.44%。公司成为中国医药生物技术协会会员单位，有望助力凯莱英临床业务板块持续拓展资源，加强与学术界及监管机构之间的交流、触及更多潜在客户需求，持续提升医学服务能力、深化品牌影响力。与此同时，依托协会合成生物技术分会，凯莱英将积极致力于合成生物技术的开发与商业化应用。

未来，凯莱英将携手中国医药生物技术协会，不断推进我国医药生物技术中临床研究与合成生物技术的创新发展，惠及客户，造福患者。