T2DM合并NAFLD患者血清EDA水平显著增高,且与胰岛素抵抗密切相关,揭示EDA是T2DM患者发生 NAFLD的重要危险因素,可能参与NAFLD的发生与发展,但其作用机制仍未阐明,需进一步深入研究。
来源本文 钱方方,蔡珍生,顾恬,等. 2型糖尿病患者血清Ectodysplasin A与非酒精性脂肪性肝病相关性研究[J]. 中国全科医学, 2023, 26(08): 911-916.
研究结果
Pearson相关性分析结果显示,T2DM患者血清 EDA水平与年龄、FIns、2 hIns、HOMA-IR、AST 呈正相关(r=0.222、0.186、0.233、0.204、0.189,P<0.05),见表1。
表1 T2DM 患者血清 EDA 与各指标的相关性分析
多元线性回归分析结果显示,年龄〔β=1.957,95%CI(0.412,3.502),P=0.013〕、腰臀比(WHR)〔β=-328.845,95%CI(-638.903,-18.788),P=0.038〕、2 hIns〔β=0.523,95%CI(0.036,1.011),P=0.036〕、AST〔β=2.148,95%CI(0.520,3.776),P=0.010〕是T2DM患者EDA血清水平的影响因素,见表2。
表2 T2DM 患者血清 EDA 水平影响因素的多元线性回归分析
多因素Logistic回归分析结果显示,在校正多个混杂因素后,血清EDA水平仍是T2DM患者发生NAFLD的影响因素〔OR=1.006,95%CI(1.002,1.010),P=0.007〕,见表3。
表3 T2DM 患者血清 EDA 水平对 NAFLD 发生风险影响的多因素
Logistic 回归分析
小结
T2DM合并NAFLD患者血清EDA水平显著增高,且与胰岛素抵抗密切相关,揭示EDA是T2DM患者发生 NAFLD的重要危险因素,可能参与NAFLD的发生与发展,但其作用机制仍未阐明,需进一步深入研究。
本研究也存在一定的局限性:
(1)本研究是一项横断面研究,样本量小,因果关系无法明确,可能影响结果的准确性;
(2)由于缺乏正常受试者作为对照,可能导致研究结果缺乏可信度;
(3)本研究通过超声诊断NAFLD,而非采用肝脏穿刺病理活检,可能对结果产生一定影响。
END
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