迈威生物自主研发药物临床试验申请获批
因此，9MW3011 有望在未来获得孤儿药资格，并成为全球范围内首个调节体内铁稳态的大分子药物。
迈威生物宣布其自主研发的 9MW3011 注射液的临床试验申请正式获得国家药品监督管理局批准，针对 β-地中海贫血患者铁过载相关适应症、真性红细胞增多症开展临床试验。因此，9MW3011 有望在未来获得孤儿药资格，并成为全球范围内首个调节体内铁稳态的大分子药物。(医药健闻)
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关键词:
注射液,红细胞,药物,研发
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