TREM2通过与TDP-43相互作用以预防TDP-43相关的神经变性病。
1. Nature—渐冻症研究重磅突破: 抗原特异性CD8+T细胞的单克隆扩增是4型渐冻症的重要免疫学特征
2. Nature Medicine—渐冻症干细胞治疗突破:GDNF表达神经干细胞移植对渐冻症患者可能是安全的,疗效尚需RCT检验
3. Nat Neurosci—渐冻症研究重磅突破:循环miR-181是ALS的预后生物标志物,联合NfL后预测效能更佳!!
4. Nat Neurosci—渐冻症研究重磅突破:有一个非编码基因组变异可将ALS的发生风险降低5倍,机制可能与其抑制神经炎症相关
5. Cell—Tau蛋白研究再获突破!!科学家揭示Tau蛋白相互作用组异常是Tau蛋白病(AD、FTD、PSP、CBD)的共有特征
6. Nature medicine—ALS研究再获突破!!靶向于FUS的反义寡核苷酸可作为ALS-FTD的潜在治疗手段
7. Nature—UNC13A可能是ALS和FTD的另一个研究高地,其表达下降与TDP-43缺陷相关
8. 神经免疫文献阅读第2期:Nature Neurosci—小胶质细胞研究重磅:TDP-43和脂滴调控小胶质细胞活性和无瘢痕再生
9. Science—C9orf72和TBK1都通过内体通路诱导TDP-43异常聚集和神经变性
10. Nat Neurosci—TREM2研究再获突破:TREM2通过与TDP-43相互作用以预防TDP-43相关的神经变性病
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