全球首款！和铂医药B7H4x4-1BB双抗在美获批临床试验许可

和铂医药宣布，其在研产品B7H4x4-1BB双特异性抗体（HBM7008）获得美国FDA临床试验申请（IND）许可。这是全球唯一一款针对B7H4x4-1BB靶点的双抗。值得一提的是，该药已在近日（5月25日）在澳大利亚完成I期临床试验首例患者给药。

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HBM7008结合和铂医药全人源转基因小鼠和全人源重链抗体平台优势，由其创新的免疫细胞衔接器HBICE®平台开发。

HBM7008对肿瘤具有交叉链接依赖性的表达特异性，且具有高效的免疫调控活性，在临床前研究中显现出卓越的安全性及强大的抗肿瘤疗效。

其独特的肿瘤表达特异性和免疫调控活性，有望在PD-L1阴性或对PD-1/PD-L1免疫治疗药物具耐药性的患者中，产生更好的疗效。凭借其新型生物学作用机制及双抗设计，还有望避免4-1BB广泛表达而过度激活T细胞可能引发的肝毒性风险。

据了解，和铂医药正在计划探索HBM7008治疗卵巢癌、三阴乳腺癌、肺癌等多种适应症。

公开资料显示，和铂医药成立于2016年，从事研究及开发自身免疫性疾病和肿瘤领域的差异化抗体疗法。公司于2020年在港交所上市。和铂医药是医药领域中典型的小而美企业，公司的多个技术平台均全球领先，在研管线有很多First-in-Class的药物，HBM7008就是其中的代表产品之一。

HBM7008的双靶点选择和双抗结构平台都是全球首创，其生物学机理已得到了临床前大量实验的验证。未来HBM7008有望引领下一代肿瘤免疫疗法的发展。

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