Basilea向FDA提交了BAL0891的临床试验申请
11月16日，瑞士制药企业Basilea宣布，已向FDA提交了新型激酶抑制剂BAL0891的临床试验申请（IND），如果IND获批……
11月16日，瑞士制药企业Basilea宣布，已向FDA提交了新型激酶抑制剂BAL0891的临床试验申请（IND），如果IND获批，预计将于2022年1季度开展临床试验。
BAL0891是一款潜在first-in-class小分子激酶抑制剂，在体外多种肿瘤细胞系中显示出抗增殖活性，并在动物模型中显示出疗效，Basilea于2018年引进。
如本次IND获批，Basilea在研管线将增加到3个，其他两款处于临床研究阶段的产品为derazantinib和lisavanbulin。Derazantinib是一种成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶抑制剂，目前正在进行胆管癌（iCCA）、尿路上皮癌和胃癌的临床试验。Lisavanbulin是一种肿瘤检查点抑制剂，目前正在进行胶质母细胞瘤（最具侵袭性的原发性脑癌）的2期临床试验。
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关键词:
母细胞瘤,FDA,IND,抑制剂,胆管癌,侵袭性
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