测试11112
近日，国家药监局发布关于《医疗器械注册自检管理规定》的公告（2021年第126号），规范注册申请人注册自检工作，自发布之日起施行。具体通知如下：
为加强医疗器械注册管理，规范注册申请人注册自检工作，确保医疗器械注册检验工作有序开展，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）及《医疗器械注册与备案管理办法》（市场监管总局令第47号）、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（市场监管总局令第48号），国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械注册自检管理规定》，现予发布，自发布之日起施行。
特此公告。
国家药监局
2021年10月21日
https://stage-pingxuan.cn-healthcare.com/cases/52365
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