药械组合医疗器械注册审查指导原则意见征求中
根据国家药监局监管科学“药械组合产品技术评价研究”项目任务分工，器审中心编写了《药械组合医疗器械注册审查指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。
各有关单位：
根据国家药监局监管科学“药械组合产品技术评价研究”项目任务分工，器审中心编写了《药械组合医疗器械注册审查指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。希望相关领域的专家、学者、生产企业及有关从业人员提出宝贵意见和建议。
如有任何意见或建议，请下载并填写附件中的《药械组合医疗器械注册审查指导原则（征求意见稿）》反馈意见表，并于2021年8月20日前将反馈意见以电子邮件形式反馈我中心。
联系人：杨匆聪，程茂波
电 话：010-86452664，010-86452662
电子邮箱：yangcc@cmde.org.cn，chengmb@cmde.org.cn
附件: 1. 药械组合医疗器械注册审查指导原则（征求意见稿）（征求意见稿）（下载）
2. 药械组合医疗器械注册审查指导原则（征求意见稿）反馈意见表（下载）
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2021年7月26日
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关键词:
国家药监局,医疗器械,药械组合,意见稿,指导
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