没有最好的技术,只有最合适的技术!
基因的变异类型有多种,对应的分子检测方法亦有多种,针对不同的需求,都有对应的理想检测方法,每个检测平台都有着自己的优势,比如:
操作简单:PCR,ARMS-PCR,HRM等
时间快速:ARMS-PCR,HRM等
成本低:PCR,PCR-RFLP,MassARRAY等
准确:Sanger等
通量高:NGS等
灵活性:Pyrosequencing等
灵敏度高:NGS等
结果分析简单:ARMS-PCR等
自动化:核酸提取等
NGS平台是目前临床分子检测(遗传病、NIPT、肿瘤、PGD/PGS等)最主流的平台,它有着一定的优势,但亦有着一定的“缺点”:
优势:通量高,检测基因数目多,可以进行全基因组测序;灵敏度高,可检测低至1%甚至0.01%的突变;可以一次性检测多种不同类型的突变等。
缺点:需要昂贵的二代测序仪;对生物信息学的要求很高;测序读长比较短,对重复序列的测序效果较差等。
小编一直认为:没有最好的技术,只有最合适的技术!最好的,不一定是最合适的;最合适的,才是真正最好的。
本期,我们先来熟悉Illumina平台的测序技术原理!
人点赞
人收藏
打赏
打赏金额
认可我就打赏我~
1元 5元 10元 20元 50元 其它打赏作者
认可我就打赏我~
扫描二维码
立即打赏给Ta吧!
温馨提示:仅支持微信支付!