美国FDA批准全球首个埃博拉病毒治疗方法

美国食品药品管理局(FDA)于当地时间10月14日宣布批准了全球首个埃博拉病毒治疗方法：“银马泽伯”（Inmazeb）。“银马泽伯”是三种单克隆抗体混合物药物，由美国再生元制药公司生产，在遏制埃博拉死亡率、提高生存率方面实现了突破。

根据无国界医生组织消息，该药物在暴发了第11次埃博拉疫情的刚果民主共和国被用于治疗382名成年和儿童埃博拉患者。根据FDA的说法，接受“银马泽伯”治疗的埃博拉患者存活率约为67%，而接受对照试验治疗方法的患者存活率仅为49％。

埃博拉病毒由野生动物传播给人类，并在人之间通过体液、血液、粪便和呕吐物传播，临床表现主要为突起发热、疲劳、肌肉疼痛、头痛、咽痛等非特异性症状，随后出现呕吐、腹泻、皮疹、肝肾功能受损症状及内外出血等，感染后致死率高达90%。

埃博拉病毒对热有中度抵抗力，60℃灭活病毒需要1小时，100℃状态下5分钟即可灭活，该病毒对紫外线、甲醛、酚类等消毒剂和脂溶剂敏感。

刚果民主共和国于今年6月宣布暴发该国在近40年内的第11次埃博拉疫情，该国第10次埃博拉疫情累计确诊3317例，死亡2280例和存活1171例。

世卫组织于2019年11月预认证了一款由默克公司生产可注射使用的埃博拉疫苗（Ervebo），同时表示，由于埃博拉病毒存在于自然界当中无法根除，因此即使拥有高效的药物和疫苗，但由于人为因素，完全治愈埃博拉病毒病似乎是一件永远不可能的事。