有意思！干细胞和驻留免疫细胞的相互作用

我们身体组织处于一个不断变化的状态，在整个生命周期中不断转变。促进这一转变的是自我更新的组织干细胞，它产生寿命较短的祖细胞，负责平衡增殖和分化，以维持增生和萎缩之间的平衡。   不同组织的置换周期不同，血液、表皮和肠道中是永恒的；在大脑和肌肉中是有限的；在毛囊和哺乳乳腺中是周期性的。当组织受损时，即使是经常静止的干细胞也可以被动员起来。同样，炎症和传染性反应超越了正常的稳态，也会动员起来。   鉴于干细胞在维持组织完整性和在压力下驱动再生方面的关键职责，驻留免疫细胞作为干细胞微环境中关键组成部分，显著影响干细胞行为，并与之协调作用并不奇怪。    

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免疫细胞调节干细胞行为

大量的先天和适应性免疫细胞驻留在组织中，并执行对器官稳态至关重要的任务。免疫细胞和干细胞不但在组织损伤修复中可以相互作用，而且免疫细胞还参与维持干细胞的稳态。在正常生理条件下，两种组织驻留的免疫细胞——巨噬细胞和调节性T细胞（Treg）——已成为干细胞的有效调节因子。

（一）巨噬细胞   巨噬细胞存在于身体的所有组织中，并根据其个体发育和组织的炎症状态表现出显著的功能多样性。巨噬细胞一词被用来定义广泛多样的细胞类型。巨噬细胞因其吞噬死亡和死亡细胞的能力而被称为专业吞噬细胞，是第一批能够调节干细胞的免疫细胞类型之一。   

1.巨噬细胞与造血干细胞   在骨髓，巨噬细胞维持造血干细胞滞留（retention）。CD169组织驻留巨噬细胞通过间充质干细胞(MSCs)增强趋化因子CXCL12的表达，限制HSC进入血液。除了对HSCs的影响外，这部分CD169巨噬细胞在骨髓中也支持HSC后代的扩张，特别是发育为红细胞。它们通过形成“红母细胞岛”，由红母细胞祖细胞组成，通过多个受体-配体相互作用连接到中央巨噬细胞。这些有趣的结构充当红细胞生成的种子，当微结构(micro-niches)因CD169巨噬细胞耗竭而被破坏时，造血应激的恢复受到阻碍。虽然巨噬细胞和红细胞之间的精确通讯回路尚不清楚，但这些micro-niches控制红细胞的成熟。   

2.巨噬细胞与乳腺干细胞   乳腺干细胞(MaSCs)也需要来自组织巨噬细胞的信号来实现导管形态发生，MaSC表达DLL1，激活驻留表达Notch的巨噬细胞。这种相互作用刺激巨噬细胞产生WNT配体，进而触发乳腺干细胞增殖。   3.巨噬细胞与肠道干细胞   巨噬细胞被确定为肠道干细胞(ISC)隐窝的关键成分，负责维持转运扩增细胞及其分化的上皮细胞后代的持续生产，包括杯状细胞、肠细胞、肠内分泌和形成肠吸附绒毛的簇状细胞。   

4.巨噬细胞与毛囊干细胞   毛囊是不寻常的，因为它们经历了自然周期性的静息（毛原）和再生。因此，驱动这一过程的干细胞从静止状态转移到活动状态，并返回静止状态，因为它们产生了寿命较短的增殖祖细胞（转运扩增细胞），从而促进毛囊的周期性再生，以及形成头发及其通道的上皮细胞系。皮肤驻留的巨噬细胞已被确定为干细胞激活信号的贡献者。在从静息期到再生期的过程中，巨噬细胞聚集在卵泡周围。有趣的是，当这些小叶周围巨噬细胞死亡时，它们释放wntb和wnta，以促进毛囊干细胞(HFSCs)的激活。   

（二）调节性T细胞   Treg表现出功能异质性和可塑性，以适应不同生理状态。干细胞壁龛附近缺乏炎症细胞，导致研究人员怀疑这些免疫缺陷部位是否可能是Treg的住所。在没有骨髓Treg的情况下，造血干细胞的数量较少，对氧化应激的敏感性增加。Treg衍生的腺苷，由造血干细胞的腺苷受体直接感觉到，与HSC对氧化应激和维持静止的反应有关。干细胞和组织驻留Treg之间可能存在通信网络。   Treg细胞也参与了在肠道中保持LGR5+肠道干细胞的完整性，其中Treg的耗尽，导致肠道干细胞数量的明显减少。 在皮肤中，常驻Treg细胞位于毛囊干细胞附近，调节毛发的更新循环。   （三）其他组织驻留免疫细胞   干细胞还和其他组织驻留细胞的相互作用，包括DC细胞、NK细胞、效应T细胞和记忆T细胞，先天淋巴样细胞，中性粒细胞。它们调节造血干细胞niche，并对造血干细胞的保留和再生产生影响。    

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干细胞参与免疫反应

免疫细胞与干细胞在伤口修复中的相互作用源远流长。当组织屏障被破坏时，干细胞必须尽快修复损伤以限制病原体侵入，损伤敏感的干细胞可能会发出紧急呼叫，招募免疫细胞，聚焦到伤口部位，并可能级联放大再生反应。

机体通过炎症反应起到保护机体的目的，其招募的免疫细胞主要包括Th17细胞，Th1细胞，Th2细胞。Th17反应引起中性粒细胞的募集和细胞外病原体的清除；Th1反应激活巨噬细胞以应对细胞内病原体；Th2反应对蠕虫清除至关重要。在特定环境中，干细胞调控其行为，增强组织完整性，调节机体免疫防御。

寄生虫感染导致Th2细胞因子IL-13富集，这向肠道干细胞发出信号，以驱动簇细胞和杯状细胞的分化，进而分泌粘液以辅助寄生虫的排出，并起到增强Th2反应的作用。此外，在积极反应过程中，效应细胞定位于干细胞附近，形成“炎症微环境”，并指导干细胞的行为。因此，肠道干细胞表达多种炎症介质的受体，使它们能够适应其特定的炎症环境。  

（一）慢性炎症  

炎症结束后，干细胞如何从炎症状态恢复？不是很清楚。缺乏组织干细胞的情况下，免疫会诱发很多自身免疫病（比如银屑病、特应性皮炎、哮喘、鼻窦炎和炎症性肠病）。在慢性炎症状态下，长时间的干细胞失调会导致屏障和抗菌功能的缺陷，这反过来又会导致微生物渗透，并进一步增强炎症反应。

随着年龄增长，组织功能下降，通常表现为促炎因子水平升高、全身炎症和伤口愈合受损。一些与年龄相关的缺陷是由于免疫细胞和组织干细胞之间的错误沟通和/或组织中促炎因子的积累所致。

在炎症性疾病和与年龄相关的组织功能障碍之间有着显著的相似之处。在这些情况下，促炎因子的积累总是导致组织畸形和功能下降。因此，逆转干细胞和再生组织衰老过程的关键将是不仅刺激组织干细胞自我更新，而且还针对随着年龄积累的炎症介质的治疗。

（二）免疫豁免

机体已经进化了一些策略，以保护宝贵的干细胞池免受伤害。其中包括用抗炎因子淹没生态位和上调免疫抑制分子的表达。例如，骨髓Treg细胞在造血干细胞附近产生免疫抑制细胞因子IL-10，以限制其生态位中的炎症应激。   

我们身体的上皮组织，已经发展出了特别复杂的方法来保护自身干细胞。毛囊干细胞生态位，长期以来一直被描述为免疫豁免的场所，表达低水平的免疫应激分子和大量的Treg细胞。这种排斥炎症的避难所可能会被旺盛的免疫反应淹没。在这种炎症环境中，免疫信号也可以是保护性的。

消除对稳态生态位信号（如WNTs）的要求，通过混合炎症信号来指导它们的行为，可能代表干细胞适应炎症应激，保持组织完整性。干细胞的免疫特权地位与其活性水平有关。

肠道、卵巢和乳腺的循环干细胞，表达 MHC-I 以及细胞因子受体。如果干细胞获得变异，显示为表面新抗原与MHC-I复合物，可被杀伤T细胞（CTL）从组织中迅速清除。这一特征可作为增生和肿瘤形成的检查。相比之下，静止的干细胞，如毛囊和肌肉的干细胞，下调了它们的抗原提呈机制，这使得它们能够长期处于免疫监视之下，并保持组织的长期产生。干细胞可以通过内在和外在途径维持免疫豁免，对干细胞克隆选择和组织适应度有着深远的影响。

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干细胞内在免疫和先天病原体感应途径  

除了招募免疫细胞，干细胞本身还能让自己避开压力环境的影响，包括病原体的入侵。

干细胞表面表达模式识别受体（PAMPs和DAMPs），在病毒刺激下，会上调抗病毒干扰素刺激基因， 对抗病毒。

大脑中的神经干细胞和前体细胞表达一系列Toll样受体(TLRs)，通过同样复杂的配体阵列感知广泛的微生物和损伤信号。一些神经发育障碍与早期病原体暴露有关，这表明神经祖细胞上不适当的TLR激活，可能会产生致病后果。

造血干细胞可能是对压力最敏感的组织干细胞，其快速反应对生物体的生存至关重要。因此，这些干细胞与其宏观和微观环境高度一致，并表达了无数的TLRs，使其能够从正常分化的选择中迅速改变。通过增加巨噬细胞等天然免疫效应，造血干细胞可以增强全身免疫，以迅速应对威胁。作为处在运动中的器官系统，造血干细胞巡视身体，并驻留在骨髓以外的niche中，如肺 。对于遇到的威胁第一时间做出反应。

干细胞具有先天感知作用：

第一，作为一个原始的病原体检测系统；

第二，作为一个内在的变阻器来指导免疫细胞的行为。一个原因是来自受损组织的信号，需要在干细胞内进行抗病原和再生反应的合作。虽然天然受体对干细胞的贡献尚不清楚，但可能在病原体或损伤期间，协同刺激干细胞上的天然传感器，这对于触发免疫——干细胞信号是必要的，以确保快速和有效地恢复组织稳态。

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干细胞免疫记忆  

干细胞寿命比较长，他们会经历很多炎症，并且保留炎症的记忆。干细胞可以是训练免疫的一部分，对于非特异性的刺激存在免疫记忆。