贺建奎的基因编辑婴儿“致命”缺陷曝光

周一（6月3日），《自然-医学》（Nature Medicine）发表的一项通过超过40万人的样本分析的研究发现，携带两个CCR5基因突变拷贝的个体死亡率会增加21%。当时贺建奎基因编辑婴儿为了对抗HIV就导入了两个CCR5基因突变拷贝。

这一研究的作者加州大学综合生物学系教授拉斯摩斯·尼尔森（Rasmus Nielsen）说，当使用CRISPR或其他基因修饰技术时“我们应该非常小心地考虑突变的所有可能影响，一个突变并不意味着只带来一种效应。”

突变的总体影响

人体基因的工作就是是制造有助于细胞进行运转的蛋白质。由CCR5基因产生的蛋白质在免疫系统中起重要作用。因此，当基因发生突变时，该基因产生的蛋白质也就会有副作用。“这样的副作用就是你不会感染艾滋病病毒”，尼尔森说道。

当何建奎利用CRISPR实验创造出携带双重突变的基因双胞胎婴儿时，引发了国际愤怒。尼尔森对这种突变的整体效果会带来什么后果提出质疑：“这种突变对人体有好处吗？”他想知道。

为了回答这个问题，尼尔森和他的合作者加州大学伯克利分校的研究员魏馨竹分析了英国数据库英国生物银行的40多万人的遗传和死亡率数据。他们发现，携带两个突变拷贝的人与拥有一个或没有突变拷贝的人相比，死亡率提高了20％。

尼尔森说，这项新研究“并没有显示出突变本身的影响，但它确实显示出对死亡率的整体影响”。然而，过去的研究表明，这种突变增加了携带者感染“西尼罗河病毒”的风险，并增加了他们因流感而死亡的风险。尼尔森说：“我们没有足够的数据来确定死亡率增加的机理是什么，但这种对传染病，特别是流感的易感染性，可以接受死亡率变高的原因。”

意想不到的后果

华盛顿大学医学与病理学教授汉斯-彼得·凯姆（Hans-Peter Kiem）博士在一封电子邮件中告诉美国有线电视新闻网，该研究表明，任何编辑的基因传递给后代“都是不负责任的，不应该在未知的情况下进行进行人体基因编辑实验。”

凯姆表示，携带双重CCR5突变的人死亡率增加，这意味着携带一个有缺陷的基因和一个正常基因的人具有最有益的“适应性”效应。他说，最终，这项新研究表明“彻底的流行病学和临床研究以了解基因突变的影响对于基因编辑研究具有极端重要性。”

尼尔森 表示，仅就目前掌握的知识看，在对 CCR5 基因突变的全部影响知之甚少的时候引入突变是非常危险的，它很可能不会是你想要的结果，并且很可能是一个糟糕的结果。尤其值得注意的是，对基因的两个拷贝同时突变可能更加危险，灭活功能性蛋白很可能产生负面影响。

文章来源：CNN

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编辑：Mark

原文链接：

https://edition.cnn.com/2019/06/03/health/crispr-gene-edit-increased-death-risk-study/index.html

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