全球医健融资周报:吉利德蓄力细胞疗法,5.67亿美元收购Cell Design Labs

2017
12/17

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火石创造
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据火石创造的智能投顾助手统计显示,12月9日—12月15日这周,全球医疗健康行业共披露融资事件15起。我们将VC/PE及并购情况整理成如下列表,以飨读者。

据火石创造的智能投顾助手统计显示,12月9日—12月15日这周,全球医疗健康行业共披露融资事件15起。我们将VC/PE及并购情况整理成如下列表,以飨读者。

文|杨超

VC/PE融资情况一览表

优秀公司推荐

癌症免疫疗法研发商“Pionyr”

本周,Pionyr Immunotherapeutics宣布完成了6200万美元的B轮融资。该轮融资是由New Enterprise Associates领投,Sofinnova Ventures和Vida Ventures参与投资,也包括现有投资人OrbiMed、SV Health Inventors、Osage University Partners和Mission Bay Ventures。

Pionyr公司成立于2015年,前身是Precision Immune,目前正在开发针对肿瘤微环境的癌症免疫疗法,以增强机体的抗肿瘤免疫力。该公司开发的Myeloid Tuning技术是基于可以改变肿瘤微环境的知识之上,通过选择性地改变肿瘤微环境的细胞浸润,使其倾向于免疫活化细胞超过免疫抑制细胞,从而提高免疫系统对癌症的防御能力,特别是与检查点抑制剂联合使用时。

肿瘤新抗原基因疫苗研发商“NousCom”

日前,癌症免疫疗法创新企业NousCom公司宣布,已经筹集了4900万美元的B轮融资,致力于开发“肿瘤新抗原基因疫苗”和“特异性溶瘤病毒免疫疗法”。本轮融资由新投资者Abingworth领投,新投资者5AM Ventures以及现有投资者LSP和Versant Ventures参投。本次融资距离2016年初A轮1400万美元间隔不到2年时间,该公司2年内累计融资额约6300万美元。

NousCom是一家专注于肿瘤免疫学疗法的生物技术企业,主要聚焦于开发下一代抗癌疗法:肿瘤新抗原基因疫苗,以及特异性溶瘤免疫疗法。NousCom开发了新型病毒载体技术平台——Endovax,可以设计特殊的重组病毒载体系统,来强化激活抗癌免疫反应。NousCom公司独特的肿瘤免疫学方法,最大的亮点在于可提供现货供应的现成癌症疫苗,这也许可以克服目前市面上获批的工程化免疫细胞疗法的生产流程复杂、成本高、周期长的瓶颈。

癌症新型免疫代谢疗法服务商“Kyn Therapeutic”

本周,专注于癌症免疫代谢疗法的新兴生物科技公司Kyn Therapeutic宣布完成了4900万美元的A轮融资,投资方为Atlas和OrbiMed两家风投公司。

Kyn Therapeutic成立于2017年,致力于开发针对IDO和TDO通路的免疫系统激活,资助其成立的也是Atlas和OrbiMed两家风投公司。IDO和TDO都能够催化色氨酸转变为其代谢产物犬尿氨酸(kynurenine),这两种酶在很多癌症中都过表达,使犬尿氨酸大量富集在肿瘤周围,进入免疫细胞并结合芳香烃受体,从而导致了对免疫系统的广泛抑制。Kyn将对它们的候选化合物同时开展单独用药和与免疫检查点抑制剂联合用药的相关研究。最新的这4900万美元融资,其中的2800万美元将用于这些项目。

小分子创新药研发生产商“盛世泰科”

12月12日,盛世泰科生物医药技术有限公司宣布获得约1亿元人民币A轮融资,本轮融资由翼朴资本和同人博达共同领投,乾融资本和毅达资本跟投。盛世泰科计划将本轮融资用于包括I类创新药在内的两个产品的临床试验,并继续扩充研发与注册申报团队,同时进一步拓展产品线,推进后续新药项目进入临床。

盛世泰科成立于2010年,致力于小分子创新药研发、生产和销售的高科技企业。公司自成立以来已申请多项发明专利,并且已经获得授权专利2项。其中拥有专利的1.1类降糖新药盛格列汀,在2012年成功入围国家十二五“重大新药创制”专项,纳入了国家层面的创新药物重点支持的轨道。

分子诊断服务提供商“Qvella”

位于加拿大的分子诊断公司Qvella宣布完成2000万美元的B轮融资。该融资有此前的投资方RA Capital、Whitecap Venture Partners、Hatteras Ventures、以及Sands Capital共同领投,新的投资方还包括在体外诊断领域世界领先的投资机构bioMérieux。该轮融资所募集到的资金将用于资助临床研究,支持正在进行的研究和开发项目,以及团队扩张和生产规模扩大。同时,bioMérieux的副总裁Frédéric Sweeney也将加入公司董事会。

Qvella成立于2009年,由一群科学家和工程师共同创立,其目的是希望通过快速且低成本的病原体检测手段提升医疗水平。公司的核心技术是样本活化处理平台FAST™(Field Activated Sample Treatment),能够在一个封闭的测试盒内自动的对样本处理,通过一种电溶解和样本活化技术,能够直接离心分离和电溶解病原体细胞。这样一来,Qvella可以实现基于血液样本实现的病原体检测,不需要复杂繁琐的传统核酸提取和纯化过程。

生物合成技术研发商“Lumen Bioscience”

本周,专注合成生物技术的Lumen Bioscience公司宣布,获得了A轮1120万美元融资,并同时获得了来自美国能源部的180万美元扶植资金。投资领投机构包括Avista Development和BioEconomy Capital。所获投资将用于推动公司利用蓝藻类螺旋藻(blue-green algae Spirulina)工业化合成的首个藻蓝素产品上市,预计将在2018年上市。

Lumen Bioscience是位于美国西雅图的合成生物学公司,专注于开发蓝藻类螺旋藻作为工业规模化生物合成生产平台,综合前沿的生物工程化、数据分析和科学独创方法,利用螺旋藻来合成生产高附加值的生物分子,应用于食品、化妆品和保健领域,试图突破相关领域的生物分子合成瓶颈。公司的生物合成核心技术,收购自西雅图的蓝藻生物燃料生产企业Matrix Genetics公司,获得了所有专利知识产权。

并购事件汇总

吉利德5.67亿美元收购Cell Design Labs

12月7日,吉利德/Kite Pharma联合宣布,双方已达成关于收购Cell Design Labs(CDL)的最终协议,从而获得推进细胞疗法研发的新技术平台。根据协议条款,吉利德将收购CDL所有的流通股份,包括目前由Kite Pharma持有的约12.2%的股份,收购总计约5.67亿美元。协议项下,吉利德将预付约1.75亿美元(该金额可能会有调整),并在完成主要进展和审批工作后,支付3.22亿美元给CDL除Kite Pharma以外的其他股东。本次收购复合惯例性成交条件,预计将于近期完成。

CDL是一家从事临床前期研究的公司,在自定义细胞工程领域拥有丰富的经验。该公司正在开发两个专利技术平台:synNotchTM——一种可响应外部信号的合成基因表达系统,该系统可用于改变需要双抗原识别才可激活的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)结构等多种功能;以及ThrottleTM——一种利用小分子调节CAR激活的“对码开关”。目前公司正在开发数个临床前期备选产品,其中包括利用synNotchTM技术治疗前列腺癌和肝细胞癌的药物。

吉利德此前收购了Kite Pharma,本次对CDL的收购将助力其加速开发下一代细胞疗法。

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关键词:
吉利德蓄力,周报,医健,癌症,肿瘤,融资,细胞,生物

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