中山六院团队发现肠癌免疫治疗新型标记物!
这项技术可以精确地定量评估肿瘤微环境中CD8+ T细胞的浸润丰度,为肿瘤微环境的研究领域提供了一种重要的定量观测工具。
近日,我院骆衍新、禹汇川团队研发的表观遗传学技术CD8+ MeTIL在英国肿瘤免疫治疗学会会刊Journal for ImmunoTherapy of Cancer(JITC,IF=13.7)发表。
这项技术可以精确地定量评估肿瘤微环境中CD8+ T细胞的浸润丰度,为肿瘤微环境的研究领域提供了一种重要的定量观测工具,在肿瘤免疫治疗中具有重要的临床意义。
本研究由我院结直肠肛门外科和胃肠病学研究所团队牵头,美国华盛顿大学医学中心、梅奥诊所、加拿大多伦多大学和澳大利亚墨尔本大学协作完成。
其中,文章题为“DNA methylation-based signature of CD8+ tumor-infiltrating lymphocytes enables evaluation of immune response and prognosis in colorectal cancer”(肿瘤浸润CD8+淋巴细胞的DNA甲基化图谱可用于评估结直肠癌的免疫反应和治疗结局),我院禹汇川助理研究员和骆衍新主任医师为论文通讯作者,邹齐博士、王小琳助理研究员和任东林教授为论文第一作者。
结直肠癌是全球肿瘤相关死亡的主要原因之一,治疗方法通常包括手术切除、放化疗、靶向治疗以及各种免疫疗法。
然而,对这些治疗的反应在患者之间是不同的。例如,PD-1 等免疫检查点抑制剂疗法在肿瘤治疗中取得了进展,但很多患者要么没有反应,要么产生耐药性。
肿瘤微环境中的CD8+ T细胞的数量和功能状态对肿瘤的治疗效果有巨大影响。
了解肿瘤微环境中的CD8+ T 细胞数量可以预测治疗中肿瘤的免疫应答,具有实际的临床指导意义。
▲CD8+ T细胞特异的甲基化图谱
DNA甲基化为一种可遗传的DNA化学修饰,能够在不改变DNA序列的前提下,产生可遗传性改变。DNA甲基化的动态改变在CD8+ T细胞的分化、成熟和活化中起着关键作用。同时,DNA甲基化具有组织特异性,在不同组织和器官的细胞中有所不同,并有可能成为识别不同细胞的标志物。
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