数字疗法受追捧，蓝海市场能保持多久？

本文为健康界看健日报原创文章，更多深度好文请点击：看健日报

数字疗法（DTx）正成为近年来全球医疗健康产业的宠儿。数据显示，到2021年，有近30个DTx产品获得了FDA等权威机构的批准。

我国企业在数字疗法领域也有新突破。近日，经国际数字疗法联盟（Digital Therapeutics Alliance, DTA）学术委员会评审，包括妙健康、微脉和数愈医疗等企业正式通过学术答辩，成为国内首批获得DTA认证的中国企业，这标志着国内数字疗法领域的发展迈出了关键一步，同时也表明国际数字疗法行业开始对国内数字疗法平台的商业模式、技术能力、学术能力等多方位的认可。

然而与国际市场上数字疗法的风生水起相比，中国的数字疗法还处于起步阶段。妙健康高级副总裁兼首席医疗官罗晓斌告诉健康界，中国企业加入DTA，意味着可以加强国内国际在数字疗法领域的经验交流，为行业发展和政策完善提供借鉴。

加入DTA有什么用？

首批被DTA认证并正式加入成为会员的中国数字健康企业，凭借什么获得了DTA的认可？

“首先，我们所做的数字疗法产品是在循证医学证据加持下的严肃医疗级软件产品，在具体的应用场景下得到了有效性验证。妙健康与加拿大慢病创新研究院合作，基于加拿大健康管理中心25年慢病管理的成功经验，针对不同慢病的管理路径和服务路径进行了数字化的升级，在此基础上，还与国内相关领域专家合作，使我们的慢病管理模式更加本土化。”罗晓斌解释称，妙健康的数字疗法是在其原有的成熟的数字化健康管理解决方案上的升级。

其次，真正获得DTA认可的数字疗法，还需要有明确的临床适应症和真实的应用场景以及比较清晰的支付方式。罗晓斌表示，妙健康的优势在于，“我们的数字疗法产品已经与商保进行了有机结合，找到了比较明确的支付方，证明了它在商业化应用场景方面的实际效能。”

微脉AI数字疗法中心总经理万马也表达了与罗晓斌类似的看法。他向健康界表示，中国的数字疗法企业面临的现状问题是产品如何落地。国际数字疗法联盟曾根据数字疗法的核心价值、产品设计与开发、产品安全性与维护、临床验证和监管部门的监督五个方面总结出了十条关于数字疗法产品的基本原则。

万马认为，其中有三条在中国医疗环境下最为关键，即数字疗法是由软件程序驱动的医疗干预手段，需要保障患者隐私和安全保护，以及应用产品部署、管理和维护的最佳实践。这三条是数字疗法产品创业者进入门槛的高低分界线，也是衡量一家企业能否加入DTA的分水岭。

数字疗法如何变现？

2017年7月，美国FDA批准了首个数字疗法的治疗方案用于临床。自此，数字疗法作为一种全新的数字健康解决方案，开始走进大众视野。

在这一领域，中国的数字医疗创新企业也紧随其后。不过一个需要得到解答的问题是，相比于传统的治疗药物，数字疗法企业所开发的产品将怎样才能实现变现？

对此，万马告诉健康界，随着AI、大数据技术的发展，药物不再是治疗疾病的唯一衡量标准与干预手段，医学模式已经从生物医学模式逐渐转变为健康医学模式，核心目标也从“以治病为中心”转变为建立全生命周期的健康管理服务，而这种健康管理服务也将是微脉商业化的最终路径。

“病人根据医生开具的处方，获得的可能不再只是药品，也可能包括某款手机APP或者软硬件结合的产品，比如人工智能诊断系统、患者远程监控系统、数字生物标记设备等，目的就是为了实现健康促进。”万马举例称。

百度资本执行董事王宇从投资人的角度也认同万马的看法，“微脉是一个处于中期偏后的企业，其商业模式已经验证，并且正在不断复制，目前在数字疗法的加持下，发展速度更加迅猛，这也正是百度资本C+轮领投的原因。”王宇告诉健康界。