又一次改写历史 中国抗癌新药在美获批上市

2019
11/15

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张文康(整理) / 健康界
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患者及家属提高自身的科学素养、相信医生才是最好的治疗方法;曾经中国抗癌只能依靠“引进来”药品,如今终于有了“走出去”的实力;医疗器械每一项数值的准确性都关乎着患者的健康,产品研发应该更谨慎……

看破:权健“凉凉”,背后的难题仍亟待解决

11月14日,据天津市武清区人民检察院官网消息,被告单位权健自然医学科技发展有限公司(以下简称“权健”)、被告人束昱辉等人涉嫌组织、领导传销活动等罪案,由天津市武清区人民检察院依法向天津市武清区人民法院提起公诉。

2018年年末,一篇名为《百亿保健帝国权健,和它阴影下的中国家庭》的文章将权健公司推上风口浪尖。文章讲述了内蒙古患癌女童周洋的父亲周二力在权健公司人员的劝说下,放弃给周洋化疗,转而服用权健公司的抗癌产品,最终导致周洋病情恶化身亡。此后,天津市相关部门成立联合调查组,进驻权健集团展开核查,公安机关对权健公司涉嫌传销犯罪和涉嫌虚假广告犯罪立案侦查;束昱辉等16名犯罪嫌疑人因涉嫌组织、领导传销活动等罪被依法批捕。

点评:事发324天后,权健终于有了消息,这回他们彻底“凉凉”。其实,权健钻的正是少数患者和家属科学素养不高的空子,利用他们急于康复的心理,让“一双鞋垫治百病”还有不少人追随、相信的荒唐事儿变得见怪不怪。相关部门要做的还有很多,不仅要加强保健品质量的监管,产品宣传方面的监督也不能失位,提高犯罪成本让用保健品充当“万能神药”的无良企业无处遁形。任何故弄玄虚、虚无缥缈的“神秘力量”都无法治病,要想小周洋的悲剧不再上演,患者及家属提高自身的科学素养,相信医生才是最好的治疗方法。


看好:不仅能“迎进来”,还能“走出去”!中国抗癌新药在美上升

11月15日,生物科技公司百济神州公司宣布,其自主研发的BTK抑制剂泽布替尼(英文商品名:BRUKINSATM),通过美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤患者。值得注意的是,泽布替尼的批准比FDA预计回复的时间提前了4个多月。

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关键词:
新药,抗癌,历史,泽布替尼,权健,患者,设备,周洋

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