疫苗接种记录修改后 院长停职了

看好：优化审批流程 患者能更快用上临床急需药

十三届全国人大常委会第十二次会议26日表决通过修订后的药品管理法。在药品管理法总则中明确规定了国家鼓励研究和创制新药，同时增加和完善了十多个条款，增加了多项制度举措。

其中包括：对临床急需的短缺药、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药、儿童用药开设绿色通道，优先审评审批；将临床试验审批从批准制改为了默示许可制，临床试验机构的认证管理调整为备案管理；对于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病，以及公共卫生方面急需的药品，临床试验已有数据显示疗效，并且能够预测临床价值的可以附条件审批，以提高临床急需药品的可及性。

点评：不知道在漫长的审批过程中，有多少重病患者没等到活下去的希望。新的药品管理法缩短了审批时间，使患者能第一时间用上新药。不过，在加快审批的同时别忽略药品的安全性。希望未来有更多救命药早日进入药房。

看衰：疫苗接种记录被修改 失去的信任怎么挽回

四川青川县青溪镇有群众反映青溪镇中心卫生院对部分“疫苗接种记录本”进行修改，就疫苗批号提出质疑。随后，青川县纪委监委、县公安局进驻青溪镇中心卫生院依纪依法开展调查。