罕见病日丨“围追堵截”罕见病 多方在行动

国际罕见病日到来之际,让我们共同关注和关心罕见病患者,让罕见病不再“罕见”。
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罕见病

罕见病不“罕见”

罕见病日 | 绝望和希望 一位戈谢病患者的30年

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国际罕见病日 | 罕见病并不罕见 多发于儿童 早诊早治防恶化

8岁女孩身患罕见病 青春期前能用上基因疗法吗?

6岁得罕见病被医界判死刑,父母亲自研究医学救了他

30%医生不了解罕见病 每年新增20万患者的诊断壁垒该如何消除?

多方在行动

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原创

抗癌药降价、罕见病药减税 国家四部门出“重拳”

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中国专家率先提出罕见病临床首选遗传诊断方案

国际罕见病日:多措并举让关爱不罕至

写在国际罕见病日前夕:精准医学与罕见病和疑难病诊疗

傅琤琤:这些年我们取得了质的突破 | 国际罕见病日专稿

抗癌药降价后 罕见病“天价药”又大幅降税!国家重拳出击

2月27日《罕见病诊疗指南(2019年版)》发布会

推进药物可及性 点燃罕见病患者希望 ——2019年国际罕见病日之罕见病药物评估和准入研讨会特别报道

缺医、少药、医疗保障难 罕见病治疗面临问题亟待破解

财政部:3月1日起,对进口罕见病药品,减按3%征收进口环节增值税

罕见病防治打出“组合拳” 患者“一粒药”的期待何解?

“孤儿药”减税探路罕见病医保 地方层面政策更灵活

政策利好不断 新药上市加速 罕见病患者迎“暖春”

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324家医院组建罕见病诊疗协作网

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